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药物临床试验：CTR20233137 | 乌帕替尼

CTR20233137 | 乌帕替尼 进行中-招募完成 特应性皮炎 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机...

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药物临床试验：CTR20241002 | XYD-A01

CTR20241002 | XYD-A01 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 XYD-A01在晚期实体瘤患者中的研究 评价XYD-A01在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床研究 XYD-A01-01

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药物临床试验：CTR20240965 | BLU-5937片

CTR20240965 | BLU-5937片 进行中-尚未招募 难治性慢性咳嗽（包括不明原因的慢性咳嗽） 在慢性咳嗽成年受试者中的3期研究（PN030） 一项在难治性或不明原因慢性咳嗽成人受试者中进行BLU-5937开放性扩展治疗的III期、24周、随机、疗...

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药物临床试验：CTR20240902 | 多巴丝肼片

CTR20240902 | 多巴丝肼片 进行中-尚未招募 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物...

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药物临床试验：CTR20240847 | 坎地沙坦酯片

CTR20240847 | 坎地沙坦酯片 进行中-招募完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片在健康人体中的生物等效性研究 坎地沙坦酯片在健康受试者中餐后状态下随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验 2023...

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药物临床试验：CTR20240628 | 盐酸曲唑酮片

CTR20240628 | 盐酸曲唑酮片 进行中-尚未招募 本品用于治疗抑郁症或伴随焦虑 盐酸曲唑酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-QZT-23-59

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药物临床试验：CTR20240299 | 抗蝰蛇毒血清

CTR20240299 | 抗蝰蛇毒血清 进行中-尚未招募 圆斑蝰蛇咬伤 评价抗蝰蛇毒血清在圆斑蝰蛇咬伤受试者中的有效性和安全性 评价抗蝰蛇毒血清在圆斑蝰蛇咬伤受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心的Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20231632 | 注射用SHR-A1811

CTR20231632 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 妇科恶性肿瘤 SHR-A1811治疗妇科恶性肿瘤 注射用SHR-A1811治疗妇科恶性肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床研究 SHR-A1811-209

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药物临床试验：CTR20230705 | 氯氮平口腔崩解片

CTR20230705 | 氯氮平口腔崩解片 已完成 用于治疗难治性精神分裂症;降低精神分裂症或分裂情感性障碍患者自杀行为的复发风险 氯氮平口腔崩解片人体生物等效性试验 氯氮平口腔崩解片人体生物等效性试验 LDP-BE-2102

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药物临床试验：CTR20223387 | EG017片

CTR20223387 | EG017片 进行中-招募中 乳腺癌 评估EG017用于晚期乳腺癌患者的Ia/Ib期临床研究. 评估EG017用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib...

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