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药物临床试验：CTR20232711 | ALXN1720注射液

CTR20232711 | ALXN1720注射液 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力 ALXN1720治疗全身型重症肌无力成人患者 一项在全身型重症肌无力成人患者中评价ALXN1720的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心研究 ALXN172...

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药物临床试验：CTR20232673 | 非布司他片

CTR20232673 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空...

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药物临床试验：CTR20232314 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20232314 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募中 儿童近视 QLM3004延缓儿童近视III期临床研究 评价不同浓度QLM3004延缓儿童近视进展的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照III期临床研究 QLM3004-301

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药物临床试验：CTR20232174 | 阿戈美拉汀片

CTR20232174 | 阿戈美拉汀片 进行中-招募完成 治疗成人抑郁症，适用于成人。 阿戈美拉汀片空腹和餐后状态下人体生物等效性研究 阿戈美拉汀片（25 mg）随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单次空腹/餐后状态下在健康受...

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药物临床试验：CTR20232164 | 他达拉非片

CTR20232164 | 他达拉非片 进行中-招募完成 治疗勃起功能障碍；治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片空腹和餐后人体生物等效性试验 他达拉非片在健康男性受试者...

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药物临床试验：CTR20232125 | 盐酸希美替尼片

CTR20232125 | 盐酸希美替尼片 进行中-招募完成 肿瘤 盐酸希美替尼片相对生物利用度及食物影响研究 在中国健康受试者中评价盐酸希美替尼片相对生物利用度及食物影响的单中心、随机、开放、单次给药、三序列、三周期、三交...

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药物临床试验：CTR20231991 | 他达拉非片

CTR20231991 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍（ED，Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片在健康男...

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药物临床试验：CTR20231854 | 瑞加诺生注射液

CTR20231854 | 瑞加诺生注射液 进行中-招募中 用于超声心动图负荷试验 瑞加诺生注射液用于负荷超声心动图诊断冠心病 瑞加诺生注射液用于负荷超声心动图试验诊断冠心病的多中心、随机、自身对照、阳性药对照的Ⅲ期临床研究...

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药物临床试验：CTR20231430 | IBI310

CTR20231430 | IBI310 进行中-招募中 结肠癌 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠...

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药物临床试验：CTR20222772 | Amivantamab注射液

CTR20222772 | Amivantamab注射液 进行中-招募中 晚期或转移性结直肠癌 评价Amivantamab单药治疗和联合治疗在晚期或转移性结直肠癌受试者的研究。 一项Amivantamab单药治疗和与标准治疗化疗联合治疗晚期或转移性结直肠癌受试者的Ib/II...

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