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药物临床试验:CTR20220920 | 度普利尤单抗注射液

CTR20220920 | 度普利尤单抗注射液 进行-招募 原因不明的慢性瘙痒(CPUO) 度普利尤单抗皮下注射治疗原因不明的慢性瘙痒(CPUO)成人受试者的疗效和安全性 两项旨在评估度普利尤单抗在原因不明的慢性瘙痒(CPUO)成人患者...
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药物临床试验:CTR20211819 | MK-1308A注射液

CTR20211819 | MK-1308A注射液 进行-招募完成 晚期肝细胞癌 一项MK-1308A联合仑伐替尼在晚期肝细胞癌受试者的II期临床研究 一项在晚期肝细胞癌受试者评价MK-1308A(MK-1308/MK-3475复方)联合仑伐替尼(E7080/MK-7902)用于一线治疗的...
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药物临床试验:CTR20230306 | 马来酸阿伐曲泊帕片

CTR20230306 | 马来酸阿伐曲泊帕片 进行-招募 适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 马来酸阿伐曲泊帕片在国健康受试者的生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在国健康受试者随...
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药物临床试验:CTR20211795 | Ataluren口服混悬液颗粒

CTR20211795 | Ataluren口服混悬液颗粒 进行-尚未招募 无义突变型杜兴氏肌营养不良 一项 ATALUREN (PTC124) 在无义突变型杜兴氏肌营养不良患者的长期安全性、疗效和耐受性的开放性研究 一项 ATALUREN (PTC124) 在无义突变型杜兴氏肌...
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药物临床试验:CTR20232286 | 司美格鲁肽注射液

CTR20232286 | 司美格鲁肽注射液 进行-尚未招募 成人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰对二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者有效性和安全性研究 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在二甲双胍治疗后血糖控制不...
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药物临床试验:CTR20232147 | RB0026注射液

CTR20232147 | RB0026注射液 进行-尚未招募 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 一项在国健康早产儿和足月儿开展的多心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验 一项在国健康早产儿和足月儿评价RB0026注射液的...
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药物临床试验:CTR20233918 | DC05F01

CTR20233918 | DC05F01 进行-尚未招募 复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤 DC05F01在国复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者的Ⅰb/IIa期临床试验 评价DC05F01在复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者的疗效、安全性以及药代动力学特...
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药物临床试验:CTR20233500 | 富马酸卢帕他定片

CTR20233500 | 富马酸卢帕他定片 进行-尚未招募 主要用于成人和青少年(12岁以上)过敏性鼻炎和荨麻疹的对症治疗 富马酸卢帕他定片在健康受试者的生物等效性正式试验 富马酸卢帕他定片在健康受试者随机、开放、两制...
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药物临床试验:CTR20240080 | NA

CTR20240080 | NA 进行-尚未招募 二型糖尿病 REIMAGINE 2:一项旨在二甲双胍(伴或不伴 SGLT2 抑制剂)治疗的 2 型糖尿病患者,观察 CagriSema 与司美格鲁肽、Cagrilintide 和安慰剂相比对降低血糖和体重的效果的试验性研究 在二甲双...
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药物临床试验:CTR20234079 | GH21胶囊

CTR20234079 | GH21胶囊 进行-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 评估GH21胶囊联合甲磺酸奥希替尼片在伴有表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床...
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