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药物临床试验：CTR20180863 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

CTR20180863 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 抗表皮生长因子受体在晚期实体瘤的安全性、有限性研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗EGFR人源化单克隆抗体联合化疗的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20201570 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

CTR20201570 | 缬沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度至中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 评估缬沙坦氢氯噻嗪片餐后条件下的生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（规...

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药物临床试验：CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶

CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶 进行中-尚未招募 糖尿病足溃疡 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶（rhPDGF-BB）在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一...

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药物临床试验：CTR20231259 | 雷贝拉唑钠肠溶片

CTR20231259 | 雷贝拉唑钠肠溶片 已完成 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏（Zollinger-Ellison）综合征。辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺旋杆菌。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 评...

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药物临床试验：CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶

CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶 进行中-招募中 糖尿病足溃疡 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶（rhPDGF-BB）在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评...

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药物临床试验：CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 泰爱治疗类风湿关节炎患者的Ⅱ期临床试验 泰爱治疗类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 C002RACLLI

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药物临床试验：CTR20202653 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（餐后）

CTR20202653 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（餐后） 已完成 治疗胃食管反流性疾病（GERD）； 降低 NSAID 相关性胃溃疡风险； 根除幽门螺旋杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险； 病理性高分泌病症，包括 Zollinger-Ellison 综合征。 艾司奥...

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药物临床试验：CTR20130179 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

CTR20130179 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱治疗系统性红斑狼疮患者的Ⅱ期临床试验 泰爱治疗系统性红斑狼疮的多中心、动态随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20211413 | 盐酸达泊西汀片

CTR20211413 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的...

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药物临床试验：CTR20210582 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-餐后

CTR20210582 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-餐后 已完成 用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格： 50 mg）与参比制剂（TOPROL-XL）（规格： 50 mg）...

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