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药物临床试验:
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20210879 | 人生长激素注射液
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20210879 | 人生长激素注射液 已完成 用于内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢。用于因Noonan综合征所引起的儿童身材矮小。用于因SHOX基因缺陷所引起的儿童身材矮小或生长障碍。 评估人生长激素注射液与参比制剂珍怡...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20240970 | 盐酸乙哌立松片
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20240970 | 盐酸乙哌立松片 进行中-尚未招募 改善下列疾病的肌紧张状态:颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症。 下列疾病引起的痉挛性麻痹:脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤)、外伤后遗症...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20240970 | 盐酸乙哌立松片
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20240970 | 盐酸乙哌立松片 进行中-招募中 改善下列疾病的肌紧张状态:颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症。 下列疾病引起的痉挛性麻痹:脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤)、外伤后遗症(...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20210352 | 格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊
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20210352 | 格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊 进行中-尚未招募 成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)(包括慢性支气管炎和肺气肿)患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。 格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊人体生物等效性临床研究预试验 " 格隆...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20242761 | 硫酸艾沙康唑胶囊
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20242761 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 适用于治疗成人患者下列感染:侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊(规格:按 C22H17F2N5OS 计100mg)与参比制剂硫...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20190398 | 重组人促红素注射液(CHO细胞)
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20190398 | 重组人促红素注射液(CHO细胞) 已完成 肾功能不全所致贫血 评价重组人促红素(CHO细胞)注射液生物等效性研究 评价单次皮下注射重组人促红素注射液在健康受试者体内单中心、开放、随机、两制剂生物等效性研究...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20192176 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
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20192176 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 1) 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(患者应在首次出现症状48小时以内使用)。2) 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 生物等效性研究 在中...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20210342 | 长效重组人促卵泡激素注射液
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20210342 | 长效重组人促卵泡激素注射液 进行中-招募中 中国拟开展体外受精(IVF)、卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)等辅助生殖技术(ART),需控制性超促排卵(COH)的患者 长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20230757 | 雷贝拉唑钠肠溶片
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20230757 | 雷贝拉唑钠肠溶片 已完成 雷贝拉唑钠肠溶片是一种质子泵抑制剂,适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏综合征。辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺杆菌。 雷贝拉唑钠肠...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20241285 | 二甲双胍格列吡嗪片
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20241285 | 二甲双胍格列吡嗪片 进行中-招募完成 适用于作为饮食和运动的辅助治疗,改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 二甲双胍格列吡嗪片的人体生物等效性试验 评估受试制剂二甲双胍格列吡嗪片(规格:250 mg/2.5 mg)与...
CDE
发布于
9月前
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