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药物临床试验:CTR20250009 | SKG0106眼内注射溶液
...新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评价 SKG0106 用于
治疗
新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性患者的长期随访研究 评价 SKG0106 用于
治疗
新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性患者的前瞻性、非干预、多中心的长期随...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244543 | 优替德隆注射液
CTR20244543 | 优替德隆注射液 进行中-尚未招募 一线
治疗
失败的驱动基因阴性非小细胞肺癌,并伴脑转移患者 优替德隆注射液联合贝伐珠单抗
治疗
非小细胞肺癌脑转移的临床试验 优替德隆注射液联合贝伐珠单抗在非小细胞肺癌脑...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251623 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
... 进行中-尚未招募 原发性早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂
治疗
成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂
治疗
成年男性原发性早泄有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照、多中...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251593 | 复方一枝蒿颗粒
... 儿童急性上呼吸道感染(乃孜来型) 评价复方一枝蒿颗粒
治疗
小儿急性上呼吸道感染的有效性和安全性研究 评价复方一枝蒿颗粒
治疗
小儿急性上呼吸道感染(乃孜来型)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅱb期临...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251256 | SYS6040
CTR20251256 | SYS6040 进行中-尚未招募 目前无标准
治疗
方案或标准治方案
治疗
失败或不耐受的晚期实体瘤参与者 评价注射用SYS6040单药在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241242 | 奥布替尼片
...治套细胞淋巴瘤 奥布替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗
治疗
初治套细胞淋巴瘤 一项比较奥布替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(奥布替尼+BR)对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR)
治疗
初治套细胞淋巴瘤受试者的随机、双盲、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240601 | GR1802注射液
... 进行中-招募中 季节性过敏性鼻炎 GR1802注射液联合背景
治疗
在季节性过敏性鼻炎患者中的一项临床试验 一项评价GR1802注射液联合背景
治疗
在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181492 | 枸橼酸托法替布口服溶液
CTR20181492 | 枸橼酸托法替布口服溶液 已完成 幼年特发性关节炎 托法替布
治疗
幼年特发性关节炎的长期开放性随访研究 托法替布
治疗
幼年特发性关节炎(JIA)的长期、开放性随访研究 A3921145
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253106 | 利生奇珠单抗
...未招募 溃疡性结肠炎 一项评估Risankizumab与维得利珠单抗
治疗
在中至重度成年溃疡性结肠炎受试者中的疾病活动度变化的研究 一项比较risankizumab 和维得利珠单抗
治疗
未接受过靶向疗法的中至重度成年溃疡性结肠炎受试者的IIIb ...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252863 | CC312冻干粉针剂
... | CC312冻干粉针剂 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 CC312
治疗
中重度红斑狼疮的首次人体试验:安全性、疗效及作用机制探索 CC312
治疗
中重度系统性红斑狼疮患者的安全性、有效性、药效学和免疫原性的I期临床研究 CC312-S-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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