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药物临床试验：CTR20244363 | 氯化钾缓释片

CTR20244363 | 氯化钾缓释片 进行中-尚未招募 治疗和预防伴或不伴代谢性碱中毒的低钾血症，在这些患者通过富含钾的食物进行膳食管理或减少利尿剂剂量治疗效果不佳时 氯化钾缓释片生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周...

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药物临床试验：CTR20250059 | 盐酸西替利嗪注射液

... 进行中-尚未招募 用于急性荨麻疹 盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的III期临床试验 评价盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的有效性和安全性随机、双盲、阳性药物平行对照的多中心III 期临床试验 PD-XTLQ-HSD274

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药物临床试验：CTR20251622 | 注射用RC108

... 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 RC108联合伏美替尼一线治疗EGFR突变合并MET阳性不可切除的局部晚期或复发转移性非小细胞肺癌的II期临床研究 RC108联合伏美替尼对照伏美替尼一线治疗EGFR突变合并MET阳性不可切除的局部晚期或...

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药物临床试验：CTR20251312 | 酮咯酸氨丁三醇片

...本品适用于需要阿片水平镇痛药的急性较严重疼痛的短期治疗，通常用于手术后镇痛，不适用于轻度或慢性疼痛的治疗。 酮咯酸氨丁三醇片在餐后条件下的人体生物等效性试验 酮咯酸氨丁三醇片在餐后条件下的人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20251055 | 注射用SHR-A2102

...R-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤中的安全性、耐受性及有效性研究 注射用SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放的Ⅱ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20250533 | CM 313（SC）注射液

...射液 进行中-尚未招募 血小板无效输注 CM313（SC）注射液治疗在血小板无效输注受试者中的Ib/II 期临床研究 一项评价CM313(SC)注射液治疗血小板无效输注受试者安全性及初步疗效的Ib/II期临床研究 CM313-124102

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药物临床试验：CTR20243106 | WSD0922-FU片

...FU片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 一项评估WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的多中心、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20242278 | MK-1084片

... KRAS G12C突变非小细胞肺癌 MK-1084联合帕博利珠单抗一线治疗KRAS G12C突变、PD-L1≥50%的转移性NSCLC 一项评估MK-1084联合帕博利珠单抗相比较帕博利珠单抗联合安慰剂一线治疗PD-L1 TPS≥50%的KRAS G12C突变转移性非小细胞肺癌受试者的III...

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药物临床试验：CTR20240893 | APG-2575片

...细胞淋巴瘤 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿可替尼对比免疫化疗治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的临床Ⅲ期研究 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿可替尼对比免疫化疗治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的有效性及...

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药物临床试验：CTR20230910 | JMKX000197注射液

...射液 进行中-招募完成 恶性胸腔积液 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、...

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