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药物临床试验:CTR20210158 | ES102注射液

CTR20210158 | ES102注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 ES102 用于晚期实体瘤患者的1 期临床试验 ES102单药用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1期临床试验 ES102-1001
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药物临床试验:CTR20251112 | 盐酸美金刚口崩片

CTR20251112 | 盐酸美金刚口崩片 进行中-尚未招募 治疗中度至重度阿尔茨海默型痴呆。 盐酸美金刚口崩片生物等效性研究 盐酸美金刚口崩片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2025-BE-YSMJGKBP-01
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药物临床试验:CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274;方案版本 3.0
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海南省安宁医院

...的质控。全流程质控体系建设保证了临床试验的严谨性和受试者的安全性。4.研究团队建设 现机构人员中,包括机构办人员、伦理委员会成员、研究医生、研究护士均多次参加GCP培训并通过考核,机构人员2024年参加国家级、...
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药物临床试验:CTR20130263 | BIC-QR

CTR20130263 | BIC-QR 已完成 本品可用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。 双环醇缓释片II期临床试验 健康受试者单次口服双环醇缓释片或普通片的药代动力学对比试验 XH-1503
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药物临床试验:CTR20130481 | 盐酸普拉克索片

CTR20130481 | 盐酸普拉克索片 已完成 帕金森病 盐酸普拉克索生物等效性试验 盐酸普拉克索片在中国健康男性受试者中单次空腹口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 XSPLKS-2013-01
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药物临床试验:CTR20131509 | Brivanib片剂 (BMS)

CTR20131509 | Brivanib片剂 (BMS) 主动暂停 肝细胞癌 比较Brivanib与安慰剂对索拉非尼无效或不耐受HCC患者疗效 在索拉非尼治疗无效或不耐受的晚期HCC的亚洲受试者中比较Brivanib和安慰剂的随机双盲3 期研究 CA182-047
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药物临床试验:CTR20140764 | HLX01

CTR20140764 | HLX01 已完成 CD20+的B细胞淋巴瘤 比较HLX01与美罗华药代动力学和药效动力学的临床研究 比较HLX01与美罗华在CR/CRu CD20+的B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学和药效动力学,并评估安全性的 Ib期临床研究 HLX01-NHL02
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药物临床试验:CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗 评价参比和受试琥珀酸索利那新片等效性的Ⅰ期临床研究 琥珀酸索利那新片人体生物等效性研究 DX1601
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药物临床试验:CTR20170200 | 奥氮平口崩片

CTR20170200 | 奥氮平口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 奥氮平口崩片餐后状态下人体生物等效性研究 评估奥氮平口崩片餐后状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-YK2-015-002
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