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药物临床试验:CTR20231523 | 他达拉非片
...迪药业有限公司研制的他达拉非片与原研在中国健康男性
受试
者中的的生物等效性研究 LWY22103B-CSP
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221433 | LOU064片
...4(remibrutinib)FCT药代动力学影响的研究 一项在中国健康
受试
者中评估食物对LOU064(remibrutinib)薄膜衣片(FCT)稳态药代动力学影响的随机、开放性、两队列、两周期、两序列、交叉组研究 CLOU064A02104
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220902 | WYH-023
...和体征 WYH-023人体生物等效性研究 WYH-023 20mg在健康男性
受试
者空腹及餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉生物等效性临床试验 2021-BE-TDLFP-03
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20132169 | 伊布替尼胶囊
CTR20132169 | 伊布替尼胶囊 已完成 治疗新确诊套细胞淋巴瘤 比较伊布替尼联合标准疗法与否治疗套细胞淋巴瘤 伊布替尼与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合治疗新诊断套细胞淋巴瘤
受试
者 PCI-32765MCL3002;INT6
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234052 | QJ-19-0002片
CTR20234052 | QJ-19-0002片 进行中-尚未招募 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片食物对药代动力学的影响临床研究 QJ-19-0002片在中国健康
受试
者中的耐受性和药代动力学临床试验研究 PD-QJ-19-0002-PK233
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233722 | 茶碱缓释片
...及餐后条件下的人体生物等效性试验 茶碱缓释片在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉空腹及餐后条件下的生物等效性试验 HZ-BE-CHJI-23-77
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20182097 | 英文名:Erdafitinib
...中疗效及安全性 在晚期尿路上皮癌和特定FGFR基因异常的
受试
者中比较Erdafitinib与长春氟宁或多西他赛或派姆单抗的III期研究 42756493BLC3001;CHN-4
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20170693 | Nivolumab注射液
CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的
受试
者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274;方案版本 3.0
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240176 | 盐酸鲁拉西酮片
...西酮片生物等效性研究 盐酸鲁拉西酮片在中国成年健康
受试
者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 NHDM2023-046
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240016 | HJ178胶囊
CTR20240016 | HJ178胶囊 进行中-尚未招募 糖尿病 HJ178多次给药的Ib/IIa期临床研究 评价 HJ178 胶囊在健康
受试
者和 2 型糖尿病患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的Ⅰb/IIa 期临床研究 HJWL-HJ178-002
CDE
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1年前
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