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药物临床试验：CTR20241035 | TQB3006片

CTR20241035 | TQB3006片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB3006片在晚期恶性肿瘤中的I期临床试验 评估TQB3006片在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性与药代动力学的I期临床试验 TQB3006-I-01

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药物临床试验：CTR20243795 | GTA182片

CTR20243795 | GTA182片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 GTA182片晚期实体瘤I期临床研究（Ia期） 评价GTA182在MTAPnull/lost的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 GTA182-101

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药物临床试验：CTR20244512 | NHKC-1

...血压的患者 NHKC-1生物等效性研究 NHKC-1在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 NHDM2024-049

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药物临床试验：CTR20244183 | 626

...研究，旨在评价SSGJ-626单次皮下注射给药在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 SSGJ-626-HV-I-01

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药物临床试验：CTR20251346 | 恩格列净片

CTR20251346 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片空腹状态下的生物等效性研究 恩格列净片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 YG2310201

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药物临床试验：CTR20243795 | GTA182片

CTR20243795 | GTA182片 进行中-招募中 晚期实体瘤 GTA182片晚期实体瘤I期临床研究（Ia期） 评价GTA182在MTAPnull/lost的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 GTA182-101

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药物临床试验：CTR20243824 | JP-1366片

CTR20243824 | JP-1366片 已完成 反流性食管炎 JP-1366片治疗反流性食管炎的III期临床研究 JP-1366片与耐信®在反流性食管炎受试者中的多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照的III期临床研究 LZ031-301

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药物临床试验：CTR20130586 | 注射用绿原酸

CTR20130586 | 注射用绿原酸 进行中-招募中 肿瘤：肺癌、肝癌、肾癌等 注射用绿原酸的Ⅰ期临床试验 注射用绿原酸在晚期癌症受试者中耐受性与药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LYS-I-01

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药物临床试验：CTR20150040 | TAK-438

...性和安全性 评价TAK-438与兰索拉唑相比治疗糜烂性食管炎受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III 期临床研究 TAK-438_303（版本号：试验方案修订案05）

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药物临床试验：CTR20160607 | 吉非替尼片

... 吉非替尼片人体生物等效性研究 吉非替尼片在健康男性受试者中的单剂量、空腹、随机、 开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL031-BE-01

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