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药物临床试验：CTR20182259 | 英文名：daratumumab

...daratumumab研究 一项在高危冒烟型多发性骨髓瘤受试者中比较皮下注射daratumumab治疗与密切随诊的Ⅲ期、随机、多中心研究 54767414SMM3001；INT2

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药物临床试验：CTR20241823 | IMP4297胶囊

...的生物等效性研究 一项开放、随机、单剂量、双交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下单次口服IMP4297胶囊两种规格（10 mg和20 mg）的生物等效性研究。 IMP4297-113

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药物临床试验：CTR20140264 | 呋喹替尼胶囊

CTR20140264 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体恶性肿瘤 比较两个不同厂家HMPL-013胶囊的药代动力学的临床试验 两个不同厂家的HMPL-013胶囊在中国男性健康受试者体内药代动力学和生物等效性试验 2014-013-00CH5

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药物临床试验：CTR20160210 | 波生坦片

...片（全可利）在中国健康男性受试者中的人体生物利用度比较研究 ZEYY-CPL-BE-01-2016

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药物临床试验：CTR20182330 | QL1209

CTR20182330 | QL1209 已完成 HER2阳性乳腺癌 QL1209注射液和帕妥珠单抗注射液等效性研究 健康男性受试者中比较QL1209和帕妥珠单抗的药代动力学特征安全性耐受性和免疫原性的随机双盲单次给药平行对照试验 QL1209-001;1.0

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药物临床试验：CTR20200770 | CT-707

...-707治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者有效和安全性III期研究 比较CT-707与克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者有效性和安全性的多中心、随机、开放III期临床研究 CT-707-III-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20140318 | 波生坦片

...片（全可利）在中国健康男性受试者中的人体生物利用度比较研究 ZEYY-CPL-BE -01-2014

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药物临床试验：CTR20150480 | 布洛芬注射液

CTR20150480 | 布洛芬注射液 已完成 镇痛，解热 布洛芬注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性研究 与安慰剂比较，评价布洛芬注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A140703.CSP；F.03

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药物临床试验：CTR20181447 | CMAB806

...-招募完成 类风湿关节炎 全身型幼年特发性关节炎 比较CMAB806与雅美罗在健康志愿者药代和安全性 CMAB806与雅美罗？在中国健康男性志愿者的单中心、随机、双盲、平行、单次给药药代动力学和安全性比对研究 JYSW-2018-001；...

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药物临床试验：CTR20182519 | AST2818片

...非小细胞肺癌（ NSCLC） 甲磺酸艾氟替尼一线Ⅲ期试验 比较甲磺酸艾氟替尼与吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、双盲、Ⅲ期临床研究 ALSC006AST2818；2.0版

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