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药物临床试验：CTR20222154 | 重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗（6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白）（毕赤酵母）

...持续感染 重组人乳头瘤病毒九价疫苗与Gardasil 9免疫原性比较III期临床试验 随机、盲法、阳性对照（九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母））评价16-26岁女性接种重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗（6、11、16、18、31、33、45、5...

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药物临床试验：CTR20171002 | daratumumab

...性骨髓瘤的亚太Ⅲ期研究 在初治多发性骨髓瘤受试者中比较万珂-美法仑-泼尼松（VMP）和Daratumumab联合VMP（D-VMP）的多中心、随机、对照、开放性III期研究 54767414MMY3011；修正案3

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药物临床试验：CTR20150343 | LY2157299

CTR20150343 | LY2157299 进行中-招募完成 肝癌 在晚期肝癌患者中的LY2157299的2期研究 在晚期肝癌患者中进行的对LY2157299给药、LY2157299-索拉非尼联合给药以及索拉非尼给药进行比较的一项随机2期研究 H9H-MC-JBAS

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药物临床试验：CTR20160625 | 替格瑞洛片

CTR20160625 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠脉综合征 替格瑞洛片在空腹条件下人体生物等效性试验 随机、单次口服给药、双周期交叉、比较健康成年志愿者在空腹条件下服用替格瑞洛片与倍林达生物等效试验 SAL066-C-002

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药物临床试验：CTR20160657 | 替格瑞洛片

CTR20160657 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠脉综合征 替格瑞洛片在进食条件下人体生物等效性试验 随机、单次口服给药、双周期交叉、比较健康成年志愿者在进食条件下服用替格瑞洛片与倍林达生物等效试验 SAL066-C-003

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药物临床试验：CTR20170763 | AMG423

CTR20170763 | AMG423 已完成 射血分数降低的慢性心力衰竭 对慢性心力衰竭受试者比较OM与安慰剂的安全性和疗效 评价OMl对射血分数降低的慢性心衰受试者死亡率和发病率的有效性和安全性 的多中心研究 20110203；PA2.0

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药物临床试验：CTR20210916 | IBI310

CTR20210916 | IBI310 已完成 健康受试者 IBI310和伊匹木单抗的药代动力学和安全性研究 在中国健康男性受试者中比较IBI310和伊匹木单抗（YERVOY®）单剂量静脉注射的药代动力学和安全性的临床研究 CIBI310G101

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药物临床试验：CTR20150262 | 泊沙康唑片

CTR20150262 | 泊沙康唑片 已完成 治疗侵袭性真菌感染 比较泊沙康唑和伏立康唑有效性和安全性的研究 评价泊沙康唑与伏立康唑治疗侵袭性曲霉病的有效性与安全性的3期随机研究 MK-5592-069

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药物临床试验：CTR20150263 | 泊沙康唑片

CTR20150263 | 泊沙康唑片 已完成 治疗侵袭性真菌感染 比较泊沙康唑和伏立康唑有效性和安全性的研究 评价泊沙康唑与伏立康唑治疗侵袭性曲霉病的有效性与安全性的3期随机研究 MK-5592-069

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药物临床试验：CTR20160931 | HLX04

CTR20160931 | HLX04 已完成 非小细胞肺癌 评估HLX04和安维汀的药物代谢动力学特征、安全性等相似性 在健康男性受试者中比较HLX04与安维汀（美国市售、欧盟市售和中国市售）的药物代谢动力学特征、安全性和免疫原性 HLX04-HV01

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