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药物临床试验：CTR20231190 | 脊痛宁片

...中-招募中 脊柱关节炎（肾阳亏虚、瘀血痹阻证） 一项比较脊柱关节炎患者给予脊痛宁片与安慰剂改善疾病整体情况的临床试验 脊痛宁片治疗脊柱关节炎（肾阳亏虚、瘀血痹阻证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274；方案版本 3.0

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药物临床试验：CTR20161049 | 可博美胶囊50mg

CTR20161049 | 可博美胶囊50mg 已完成 肾性贫血 珐博进可博美生物利用度和生物等效性试验 比较珐博进（中国）生产的可博美胶囊与上海药明康德生产的可博美胶囊的生物利用度和生物等效性 FGCL-4592-805

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药物临床试验：CTR20210420 | Semaglutide 注射液

...歇性跛行 一项在患有外周动脉疾病和2型糖尿病的人群中比较药物semaglutide 与安慰剂的试验性研究 Semaglutide对2型糖尿病伴外周动脉疾病患者功能能力的影响 NN9535-4533

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药物临床试验：CTR20132642 | 西妥昔单抗

...imab联合化疗一线治疗转移性结直肠的Ⅲ期临床研究 一项比较Cetuximab联合FOLFOX4方案和单用FOLFOX4 方案一线治疗中国RAS野生型转移性结直肠癌患者的Ⅲ期临床研究（TAILOR） EMR 62202 - 057

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药物临床试验：CTR20160632 | QMF149吸入粉雾剂

CTR20160632 | QMF149吸入粉雾剂 已完成 哮喘 评价QMF149对于哮喘的有效性和安全性 一项52周在哮喘患者中与糠酸莫米松相比较评价QMF149的有效性和安全性的研究 CQVM149B2301; V05

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药物临床试验：CTR20200022 | 胶体果胶铋胶囊

...枸橼酸铋钾颗粒在健康人群中单次口服给药的药代动力学比较试验方案 LNZY-YQLC-2019-09；2.0

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药物临床试验：CTR20170380 | IBI308

...胞肺癌 一线含铂化疗失败的晚期或转移性肺鳞癌患者中比较IBI308与多西他赛治疗有效性和安全性的随机、开放、III期研究 CIBI308C301；V3.2版

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药物临床试验：CTR20182097 | 英文名：Erdafitinib

...安全性 在晚期尿路上皮癌和特定FGFR基因异常的受试者中比较Erdafitinib与长春氟宁或多西他赛或派姆单抗的III期研究 42756493BLC3001；CHN-4

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药物临床试验：CTR20192594 | Semaglutide注射液

...的作用 FLOW –在2型糖尿病合并慢性肾脏疾病受试者中，比较Semaglutide与安慰剂对肾损害进展的影响 NN9535-4321; 版本-2.0

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