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药物临床试验:CTR20150056 | 席栗替尼胶囊
CTR20150056 | 席栗替尼胶囊 已完成 恶性实体肿瘤 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤的I期
临床
研究
席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期
临床
研究
2014-309-00CH1;方案版本5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150806 | RLX030
CTR20150806 | RLX030 主动暂停 急性心力衰竭 一项评价急性心衰患者在标准治疗上加用RLX030的III期
临床
研究
一项评价急性心衰患者在标准治疗基础上加用RLX030治疗的有效性、安全性和耐受性的III期
临床
研究
CRLX030A2302;版本号V04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170651 | BBI-608
...癌 BBI-608 联合化疗药物治疗转移性胰腺导管腺癌的Ⅲ期
临床
研究
评价 BBI-608 联合白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨治疗转移性胰腺导管腺癌有效性和安全性的Ⅲ期
临床
研究
CanStem111P(Amendment 3(C1.0))
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180511 | 吲达帕胺片
CTR20180511 | 吲达帕胺片 进行中-招募完成 原发性高血压 吲达帕胺片生物等效性
临床
研究
空腹口服吲达帕胺片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期双交叉、单中心、生物等效性
临床
研究
SINO-PRO-GYJT-Y-H-35
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191417 | HS-10241片
CTR20191417 | HS-10241片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10241在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究
评估HS-10241在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期
临床
研究
HS-10241-101;版本号:01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210053 | 泰宁纳德片
CTR20210053 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症治疗。 泰宁纳德片在健康受试者中的食物影响 I 期
临床
研究
在中国健康受试者体内评价食物对泰宁纳德片药代动力学影响的I期
临床
研究
TNND-Ib-BA;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200656 | XNW3009片
CTR20200656 | XNW3009片 已完成 本品拟用于高尿酸血症及痛风。 XNW3009片I期
临床
研究
评价XNW3009在健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学等的I期
临床
研究
XNW3009-1-01;v1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212958 | THR1442 片
CTR20212958 | THR1442 片 已完成 2型糖尿病 恒翼THR-1442-C-607 I期
临床
研究
评价THR-1442在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、单次和多次给药的I期
临床
研究
THR-1442-C-607
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220710 | HS-10370片
CTR20220710 | HS-10370片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10370在晚期实体瘤患者中的I/II期
临床
研究
HS-10370在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期
临床
研究
HS-10370-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213244 | NP-01片
CTR20213244 | NP-01片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 NP-01片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期
临床
研究
评价NP-01片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的Ⅰ期
临床
研究
SJZSY-HA2101-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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