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药物临床试验：CTR20230425 | BPI-460372片

CTR20230425 | BPI-460372片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BPI-460372片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价BPI-460372片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 BTP-661911

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药物临床试验：CTR20230237 | VGR-R01

CTR20230237 | VGR-R01 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 VGR-R01 治疗结晶样视网膜变性临床研究 VGR-R01 治疗结晶样视网膜变性（BCD）的 I 期临床研究 VGR-R01-101

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药物临床试验：CTR20220336 | 西奥罗尼胶囊

...罗尼胶囊联合卡培他滨治疗晚期三阴性乳腺癌患者的II期临床研究 西奥罗尼胶囊联合卡培他滨在蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期三阴性乳腺癌患者中的开放、多中心II期临床研究 CAR202

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药物临床试验：CTR20170176 | Blinatumomab

...于Blinatumomab用于中国成人复发性／难治性（ALL）受试者的临床研究 评价BiTE抗体Blinatumomab用于中国成人复发性／难治性（ALL）受试者的有效性和安全性的开放标签、多中心、3期临床研究 20130316；PA5.0

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药物临床试验：CTR20233056 | XNW28012

CTR20233056 | XNW28012 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01

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药物临床试验：CTR20200666 | TQB3473片

CTR20200666 | TQB3473片 主动终止 血液肿瘤 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的单臂、剂量递增和扩展的Ⅰ期临床研究 TQB3473-I-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20192577 | Pemigatinib片剂

...性肿瘤 在中国晚期恶性肿瘤患者中评价Pemigatinib片的I期临床研究 在中国晚期恶性肿瘤患者中评价Pemigatinib片药代动力学（PK）、药效动力学（PD）特征及安全性的I期、开放性临床研究 CIBI375A101;V1.0版

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药物临床试验：CTR20213137 | 阿兹夫定片

...患者 阿兹夫定片（FNC）与伊曲康唑胶囊（ICZ）相互作用临床研究 阿兹夫定片（FNC）与伊曲康唑胶囊（ICZ）相互作用临床研究 KHYQZX-022-2021

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药物临床试验：CTR20233056 | XNW28012

CTR20233056 | XNW28012 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01

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药物临床试验：CTR20232993 | 苏黄止咳颗粒

...、肺气失宣证） 苏黄止咳颗粒治疗成人咳嗽变异性哮喘临床研究 苏黄止咳颗粒治疗成人咳嗽变异性哮喘（风邪犯肺、肺气失宣证）有效性和安全性的随机、双盲、原剂型对照、多中心Ⅱ期临床研究 DFYJ-SH-CR-02

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