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药物临床试验：CTR20220959 | HR091506片

...性痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的早期探索性临床研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照Ⅰb期临床试验 HR091506-103

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药物临床试验：CTR20213129 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

...瑞马唑仑用于重症监护（ICU）期间镇静的有效性和安全性研究——多中心、随机、单盲、剂量探索、Ⅱ期临床试验 HR7056-205

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药物临床试验：CTR20232694 | HSK21542注射液

... 评价HSK21542注射液用于骨科手术后镇痛的有效性及安全性研究 一项评价HSK21542注射液用于骨科手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 HSK21542-208

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药物临床试验：CTR20231302 | 盐酸多西环素片

...为辅助治疗。 盐酸多西环素片（0.1 g）人体生物等效性研究 特一药业集团股份有限公司研制的盐酸多西环素片与Pfizer Japan Inc.持证的盐酸多西环素片（Vibramycin®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/...

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药物临床试验：CTR20230056 | 阿司匹林肠溶片

...（规格：100 mg）与参比制剂阿司匹林肠溶片的生物等效性研究 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂阿司匹林肠溶片（拜阿司匹灵®，规格：100 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20240467 | 小儿法罗培南钠颗粒

...百日咳 。 小儿法罗培南钠颗粒（0.05g）人体生物等效性研究 广东九明制药有限公司研制的小儿法罗培南钠颗粒与Maruho Co.,Ltd.持证的小儿法罗培南钠颗粒（商品名：菲若姆®，规格：0.05 g）在中国健康成年受试者中进行的单中心...

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药物临床试验：CTR20212525 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白（FSH-CTP）注射液

...中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液和果纳芬的研究 一项在进行辅助生殖技术（ART）的中国女性患者中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白（FSH-CTP）注射液和果纳芬®的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照...

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药物临床试验：CTR20131925 | 非布司他片

...高尿酸血症。 评价非布司他治疗痛风的有效性和安全性研究 随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照非布司他片治疗痛风患者的高尿酸血症的有效性及安全性的多中心临床试验 TJTP-001

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药物临床试验：CTR20131942 | 芪丹鼻敏丸（浓缩丸）

...炎II期临床试验 随机双盲、剂量平行对照、多中心临床研究评价芪丹鼻敏丸治疗季节性变应性鼻炎的有效性和安全性Ⅱ期临床试验 DFHK-QDBM-201

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药物临床试验：CTR20132898 | 醒脑舒络片

...症状者。 评价醒脑舒络片治疗脑梗死的安全性和有效性研究 治疗脑梗死（中风恢复期·瘀血阻络证）随机、双盲双模拟、阳性药/安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 boji-1213-q,2.1版

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