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药物临床试验：CTR20211354 | 奥贝胆酸片

...（PBC）患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲临床研究 ABDS-CS-01

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药物临床试验：CTR20242021 | 马昔腾坦片

...未招募 肺动脉高压 马昔腾坦片（10mg）人体生物等效性研究 宁波美诺华天康药业有限公司生产的马昔腾坦片（10 mg）与Actelion Pharmaceuticals Ltd.持证的马昔腾坦片（10 mg）在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20243691 | TQ05105片

...慢性移植物抗宿主病III期临床试验 评价罗伐昔替尼对比研究者选择的方案在三线及以后中重度慢性移植物抗宿主病中有效性和安全性的随机、开放 、阳性对照、多中心的III期临床试验 TQ05105-III-01

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药物临床试验：CTR20250292 | 阿托伐他汀钙片

...下单次给药、两制剂、四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-023

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药物临床试验：CTR20244969 | MEDI5752

...疗法与观察组相比的随机、开放性、多中心、全球、III期研究（eVOLVE-HNSCC） D798EC00001

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药物临床试验：CTR20250894 | AZD0486

...有效性和安全性的模块化、单臂、多中心、开放标签II期研究（SOUNDTRACK-B） D7404C00001

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药物临床试验：CTR20211484 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）

...性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌患者中的有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物（ARX788）在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者中有效性及安全性的国际多中心、随机、开放、阳性对照、II/III期...

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药物临床试验：CTR20211583 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）

...性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌患者中的有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物（ARX788）在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者中有效性及安全性的国际多中心、随机、开放、阳性对照、II/III期...

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药物临床试验：CTR20240467 | 小儿法罗培南钠颗粒

...百日咳 。 小儿法罗培南钠颗粒（0.05g）人体生物等效性研究 广东九明制药有限公司研制的小儿法罗培南钠颗粒与Maruho Co.,Ltd.持证的小儿法罗培南钠颗粒（商品名：菲若姆®，规格：0.05 g）在中国健康成年受试者中进行的单中心...

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药物临床试验：CTR20131392 | 丹七通脉片（高剂量组）

CTR20131392 | 丹七通脉片（高剂量组） 进行中-尚未招募 慢性稳定性心绞痛（血瘀证） 丹七通脉片Ⅱa期临床试验 丹七通脉片与安慰剂对照治疗慢性稳定性心绞痛（血瘀证）的随机、双盲、多中心Ⅱa期剂量探索性研究 TJLC201005DQ

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