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药物临床试验:CTR20240502 | 注射用A型肉毒毒素
CTR20240502 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 治疗中度至重度动态额纹 无 注射用A型肉毒素(衡力®)治疗中度至重度动态额纹的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床
研究
CNBG-CT-01255
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190132 | Enzalutamide软胶囊
...ADT与安慰剂联合ADT的疗效安全性多
中心
随机双盲对照III期
研究
9785-cl-0336,版本1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192344 | 注射用TJ202
...中使用TJ202联合地塞米松治疗的多
中心
、单臂、II期临床
研究
TJ202001MMY201
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231511 | MEDI3506注射液
...的III期、多
中心
、随机、双盲、平行组、安慰剂对照III期
研究
( TILIA) D9185C00001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212088 | 注射用A166
...乳腺癌 注射用A166治疗末线HER2阳性乳腺癌患者的II期临床
研究
注射用A166用于治疗既往经二线及以上抗HER2治疗失败的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性乳腺癌患者的开放性、多
中心
Ⅱ期临床试验 KL166-II-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250864 | SHR-1139注射液
...和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
SHR-1139-201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250789 | 注射用ARTS-876
...细胞肺癌 ARTS-876治疗晚期非小细胞肺癌患者的Ia/Ib期临床
研究
评价ARTS-876在局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放Ia/Ib期临床试验 ARTS-876-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221562 | D-0502片
...癌患者的安全性和耐受性的随机、开放、多
中心
I期临床
研究
D0502-105
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白(10%)
...板减少症有效性和安全性的开放、单臂、多
中心
Ⅲ期临床
研究
BYSW-10%IVIG-Ⅲ01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
驭临君临床试验机构备案工作手册十问十答(第一期)
...备案的主要区别是什么?_** 药物临床试验机构备案对
研究
者有3个项目经验的要求。 医疗器械备案没有3个项目经验的限制,但是开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要
研究
者应...
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发布于
3年前
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