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药物临床试验:CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体
CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体 进行中-招募中 恶性实体瘤 注射用 JJH201601 脂质体 I 期临床
研究
注射用 JJH201601 脂质体用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期
研究
JBE-JJH201601-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231418 | VSA001注射液
...征 VSA001注射液中国家族性乳糜微粒血症综合征III期临床
研究
一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA001注射液有效性和安全性的III期临床
研究
VSA001-3001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231085 | VAY736
...VAY736)与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、III期
研究
一项在原发性免疫性血小板减少症患者中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、III期
研究
(VAYHIT1) CVAY736I12301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230984 | 达比加群酯胶囊
...E)以及预防相关死亡。 达比加群酯胶囊人体生物等效性
研究
达比加群酯胶囊人体生物等效性
研究
DUXACT-2303038
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230877 | 注射用IBB0979
...期/转移性实体瘤受试者中的安全性和初步有效性的临床
研究
评估 IBB0979 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/II 期临床
研究
IBB0979-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230782 | 别嘌醇片
...有肾功能不全的高尿酸血症。 别嘌醇片人体生物等效性
研究
别嘌醇片在健康受试者中随机、开放、单剂量空腹和餐后状态下生物等效性
研究
HJG-BPCP-GDBD
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230491 | GZR4
...给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的临床
研究
一项在中国2型糖尿病患者中评价多次给药后GZR4的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的临床
研究
GL-GZR-CH1016
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223222 | LEO 90100
...病受试者中比较LEO 90100与得肤宝®软膏有效性和安全性的
研究
一项在中国稳定性斑块状银屑病成人受试者中比较LEO 90100和得肤宝 ®软膏治疗4周的有效性和安全性的III期、随机、
研究
者设盲、活性药物对照、平行分组、多中心试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222059 | LBL-007注射液
CTR20222059 | LBL-007注射液 进行中-招募中 恶性肿瘤 LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的Ib/II期临床
研究
评价LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床
研究
LBL-007-CN-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220770 | ZG033注射液
CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033注射液的 I 期临床
研究
对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床
研究
HKMB-HK003-I-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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