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药物临床试验:CTR20140341 | 甲磺酸帕拉德福韦片

CTR20140341 | 甲磺酸帕拉德福韦片 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸帕拉德福韦片单次给药耐受性及药代动力学研究 甲磺酸帕拉德福韦片多剂量递增单次给药耐受性及药代动力学研究 XAXT-2013-001;版本号V3.0
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药物临床试验:CTR20140813 | 注射用索法地尔

...脑卒中 注射用索法地尔治疗急性缺血性脑卒中的I期临床研究 一项双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究,在健康志愿者中评价注射用索法地尔的安全性、耐受性和药代动力学 2014-PK -SFDE-05
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药物临床试验:CTR20160326 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20160326 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-尚未招募 拟用于治疗ErbB-2(HER2)过度表达的晚期乳腺癌 吡咯替尼BE餐后研究 健康志愿者口服生产工艺变更前后马来酸吡咯替尼片生物等效性桥接试验研究(餐后) HR-BLTN-I-BE-PP
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药物临床试验:CTR20160798 | 拉考沙胺糖浆

...的癫痫部分发作。 拉考沙胺片剂和糖浆剂的生物等效性研究 在中国健康男性受试者中以口服片剂和糖浆剂给予拉考沙胺的随机、开放、单次给药、双向交叉的生物等效性研究 SP1001
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药物临床试验:CTR20160978 | 注射用索法地尔

...性卒中 注射用索法地尔治疗急性缺血性卒中的II期临床研究 评价注射用索法地尔治疗急性缺血性卒中受试者的有效性安全性的多中心随机双盲安慰剂平行对照II期临床研究 YWZC-PLJY0125;3.4版
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药物临床试验:CTR20170365 | 盐酸莫西沙星片

...软组织感染。 莫西沙星片在餐后条件下人体生物等效性研究 莫西沙星片0.4g在餐后条件下人体生物等效性研究 SAL043-C-002
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药物临床试验:CTR20170488 | 布洛芬注射液

...。也用于治疗成人发热。 布洛芬注射液人体药代动力学研究方案 布洛芬注射液在中国健康受试者中单中心、开放、随机、二重拉丁方试验设计的人体药代动力学研究 LNZY-YQLC-2017-10
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药物临床试验:CTR20170806 | YZJ-1139片

...眠症患者 观察YZJ-1139片安全性和药代动力学特征的临床研究 YZJ-1139片在健康受试者体内进行单次及多次给药剂量递增的耐受性、安全性及药代动力学I 期临床研究 YZJ-1139-1-01 V1.1;YZJ-1139-1-01 V1.2;YZJ-1139-1-01 V2.0
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药物临床试验:CTR20180339 | 脯氨酸恒格列净片

CTR20180339 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2型糖尿病 恒格列净片和格列美脲合用的药物相互作用研究 脯氨酸恒格列净片和格列美脲片在健康受试者中的药物相互作用研究(单中心、单臂、开放、自身对照) SHR3824-114;V1.2
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药物临床试验:CTR20181441 | SAR231893注射液

...ilumab在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 在中国健康受试者中单次皮下注射Dupilumab 的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 PKM14160;修订方案01
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