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药物临床试验:CTR20200373 | TPN102片
...治疗 TPN102片在健康人中的安全性、耐受性和药代动力学
研究
TPN102片在中国健康人中单次口服给药、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受性和药代动力学
研究
方案编号:TPN102-101/CRC-C2003;版本号/版本日期:1.0 / 20200206
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191971 | Pracinostat 60 mg 胶囊
...ACINOSTAT联合阿扎胞苷治疗初诊急性髓性白血病患者的III期
研究
一项评估PRACINOSTAT联合阿扎胞苷治疗初诊急性髓性白血病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期
研究
PRAN-16-52;V4.2CN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202379 | 布洛芬颗粒
...受试者单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的人体生物等效性
研究
单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的人体生物等效性
研究
HQ-SP-20059
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201147 | GSK3359609注射液
... GSK3359609联合帕博利珠单抗治疗头颈鳞癌的安全和有效性
研究
一项使用GSK3359609或安慰剂联合帕博利珠单抗作为PD-L1 阳性复发/转移性头颈鳞癌一线治疗的随机、双盲、适应性II/III 期
研究
209229
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201823 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20201823 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 再生障碍性贫血 新旧处方工艺海曲泊帕乙醇胺片相对生物利用度
研究
新旧处方工艺海曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的相对生物利用度
研究
SHR8735-112
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190993 | 盐酸纳布啡注射液
...科镇痛 盐酸纳布啡注射液在中国健康人体的药代动力学
研究
盐酸纳布啡注射液单次静脉给药和模拟静脉PCA给药在中国健康人体的药代动力学
研究
YCRF-NBF-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180039 | BAT1806注射液
...关节炎 BAT1806注射液与雅美罗的药代动力学和安全性比对
研究
一项随机、双盲、单次给药、平行三组BAT1806注射液与雅美罗在中国健康男性受试者的药代动力学和安全性比对
研究
BAT-1806-001-CR
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200080 | Tirzepatide注射液
... 在中国2型糖尿病患者中评价Tirzepatide多次给药的药动学
研究
一项在中国2型糖尿病患者中评价Tirzepatide的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的多次给药剂量滴定
研究
I8F-MC-GPHT (a);版本日期:2020年2月14日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191776 | 盐酸安罗替尼胶囊
...肺癌 盐酸安罗替尼胶囊联合化疗治疗鳞状非小细胞肺癌
研究
盐酸安罗替尼胶囊联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌的临床
研究
ANLT-03-III-02;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005注射液
...进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床
研究
一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床
研究
BAT-6005-001-CR
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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