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药物临床试验:CTR20242536 | Efgartigimod PH 20
...招募 甲状腺眼病 通过预充式注射器注射Efgartigimod PH20 SC
治疗
成人甲状腺眼病的研究(UplighTED) 一项在甲状腺眼病成人患者中评价通过预充式注射器进行Efgartigimod PH20 SC给药的有效性、安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243883 | 己酮可可碱缓释片
CTR20243883 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 用于
治疗
周围血管疾病,包括间歇性跛行和休息性疼痛。 已酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服已酮可可碱缓释片的单
中心
、开放、随...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240742 | 磷酸芦可替尼片
...移植物抗宿主病患者中的有效性和安全性 一项芦可替尼
治疗
II-IV度糖皮质激素难治性急性移植物抗宿主病中国患者的单臂、多
中心
研究 CINC424C2416
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241622 | 布立西坦注射液
...液 已完成 适用于1个月及以上患者的部分发作性癫痫发作
治疗
。 布立西坦注射液人体生物等效性试验 布立西坦注射液与布立西坦片在中国健康受试者空腹状态下的一项单
中心
、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230359 | KIN-3248片
CTR20230359 | KIN-3248片 主动终止 用于
治疗
携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤患者 KIN-3248在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性 一项在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤受试者中研究KI...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250576 | 格列齐特缓释片
...格列齐特缓释片 进行中-招募中 用于单用饮食控制、运动
治疗
和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片人体生物等效性试验 格列齐特缓释片随机、开放、单
中心
、两制剂、单次给药、交叉试验设...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250424 | 比索洛尔氨氯地平片
CTR20250424 | 比索洛尔氨氯地平片 已完成 作为高血压
治疗
的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片健康人体空腹条件下生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片单
中心
、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240982 | Tezepelumab注射液
...募中 5岁以上,12岁以下未受控制的重度哮喘儿童患者的
治疗
。 一项在 5 至 <12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 <12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130294 | 人凝血酶原复合物(PCC)
CTR20130294 | 人凝血酶原复合物(PCC) 已完成 血友病乙 评价人凝血酶原复合物(PCC)的安全性和有效性研究 人凝血酶原复合物(PCC)
治疗
血友病乙患者的疗效及安全性的多
中心
、开放性临床研究 TG1212PCC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132601 | 甲磺酸帕珠沙星片
...炎急性发作 评价甲磺酸帕珠沙星片的有效性和安全性
治疗
轻中度社区获得性肺炎和慢性支气管炎急性发作的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多
中心
临床试验 BOJI-1308-Q1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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