为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0148秒

药物临床试验：CTR20222771 | RAB001注射液

CTR20222771 | RAB001注射液 已完成 用于非创伤性骨坏死的治疗 RAB001 注射液单次和多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学的临床研究 健康受试者单次和多次注射RAB001 的安全性、耐受性和药代/药效动力学的单中心、随机、双...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234299 | 阿奇霉素干混悬剂

...-尚未招募 阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物，适用于治疗由指定微生物敏感菌株在下列具体病症中引起的轻度至中度感染。 阿奇霉素干混悬剂生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240982 | Tezepelumab注射液

...招募 5岁以上，12岁以下未受控制的重度哮喘儿童患者的治疗。 一项在 5 至 ＜12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 ＜12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240742 | 磷酸芦可替尼片

...移植物抗宿主病患者中的有效性和安全性 一项芦可替尼治疗II-IV度糖皮质激素难治性急性移植物抗宿主病中国患者的单臂、多中心研究 CINC424C2416

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231028 | 注射用SHR-A1811

...癌的III期临床试验 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究 SHR-A1811-III-306

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242536 | Efgartigimod PH 20

...招募 甲状腺眼病 通过预充式注射器注射Efgartigimod PH20 SC治疗成人甲状腺眼病的研究(UplighTED) 一项在甲状腺眼病成人患者中评价通过预充式注射器进行Efgartigimod PH20 SC给药的有效性、安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243883 | 己酮可可碱缓释片

CTR20243883 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗周围血管疾病，包括间歇性跛行和休息性疼痛。 已酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服已酮可可碱缓释片的单中心、开放、随...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240742 | 磷酸芦可替尼片

...移植物抗宿主病患者中的有效性和安全性 一项芦可替尼治疗II-IV度糖皮质激素难治性急性移植物抗宿主病中国患者的单臂、多中心研究 CINC424C2416

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241622 | 布立西坦注射液

...液 已完成 适用于1个月及以上患者的部分发作性癫痫发作治疗。 布立西坦注射液人体生物等效性试验 布立西坦注射液与布立西坦片在中国健康受试者空腹状态下的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230359 | KIN-3248片

CTR20230359 | KIN-3248片 主动终止 用于治疗携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤患者 KIN-3248在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性 一项在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤受试者中研究KI...

CDE 发布于6月前 0 次浏览