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药物临床试验：CTR20241801 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...进行适当控制的患者； 已经接受他汀类药物和依折麦布治疗的患者。 已证明阿托伐他汀可以减少心血管事件的发生率。尚未证明本品或依折麦布对心血管疾病的发病率和死亡率具有有益作用。 纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH...

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药物临床试验：CTR20242312 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...行适当控制的患者； ？已经接受他汀类药物和依折麦布治疗的患者。 已证明阿托伐他汀可以减少心血管事件的发生率。尚未证明本品或依折麦布对心血管疾病的发病率和死亡率具有有益作用。 纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH...

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药物临床试验：CTR20160224 | 帕尼单抗注射液

CTR20160224 | 帕尼单抗注射液 已完成 曾接受过治疗的野生型KRAS转移性结直肠癌 晚期结直肠癌比较帕尼单抗与西妥昔单抗的疗效及安全性 复发转移的野生型KRAS结直肠癌受试者中比较帕尼单抗与西妥昔单抗的疗效及安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20212091 | 苹果酸卡博替尼片

...胞癌；肝细胞癌。适用于晚期RCC患者；曾接受过索拉非尼治疗的HCC患者。 苹果酸卡博替尼片人体生物等效性研究 苹果酸卡博替尼片在中国健康人体中空腹状态下单次口服给药的单中心、单剂量、两制剂、随机、开放、三周期...

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药物临床试验：CTR20210275 | Infigratinib 胶囊

...变的其他晚期实体瘤的IIa期临床研究 评价口服Infigratinib治疗伴有 FGFR2 基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤患者的多中心、开放、单臂的IIa期临床试验 LB1001-201

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药物临床试验：CTR20232559 | SHR-1819注射液

...、安全性延展研究 评估SHR-1819注射液在既往参加过SHR-1819治疗特应性皮炎研究的成人中重度特应性皮炎受试者中安全性和有效性的多中心、开放标签、延展研究 SHR-1819-203

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药物临床试验：CTR20230359 | KIN-3248片

CTR20230359 | KIN-3248片 进行中-招募中 用于治疗携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤患者 KIN-3248在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性 一项在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤受试者中...

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药物临床试验：CTR20230065 | RC28-E注射液

CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004

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药物临床试验：CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液

...射液 已完成 实体瘤 MASCT-I对晚期转移或复发且各种标准治疗失败的实体瘤患者的安全性和耐受性研究 单中心，I期临床研究，评价多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）对晚期实体瘤患者的安全性和耐受性 MASCT-I-2001；2.0版

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药物临床试验：CTR20234061 | HYP-2090PTSA胶囊

CTR20234061 | HYP-2090PTSA胶囊 进行中-尚未招募 用于治疗KRAS G12C突变的晚期实体瘤 一项评估HYP-2090PTSA在晚期实体瘤患者中的I/II期研究 一项评估HYP-2090PTSA在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放...

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