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药物临床试验：CTR20190946 | 苯甲酸阿格列汀片

CTR20190946 | 苯甲酸阿格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病 苯甲酸阿格列汀在健康受试者中进行的生物等效性试验 苯甲酸阿格列汀片在健康受试者中进行的单中心随机开放餐后口服给药两制剂两序列两周期交叉的生物等效...

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药物临床试验：CTR20192112 | 苯甲酸阿格列汀片

...R20192112 | 苯甲酸阿格列汀片 进行中-招募完成 本品适用于治疗2型糖尿病 苯甲酸阿格列汀片（25mg）人体生物等效性试验 苯甲酸阿格列汀片在健康受试者中单中心随机开放两制剂两序列两周期交叉餐后状态下的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20220538 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20220538 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究。 枸橼酸西地那非口崩片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，空腹给药人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20211858 | XZP-5955片

CTR20211858 | XZP-5955片 进行中-招募中 拟用于治疗NTRK或ROS1融合和突变的局部晚期/转移性实体瘤 XZP-5955片在NTRK或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/II期临床研究 XZP-5955片在NTRK或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体...

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药物临床试验：CTR20222922 | 利托那韦片

... 已完成 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1（Human Immunodeficiency Virus，HIV-1）感染。 利托那韦片人体生物等效性研究。 评估自产利托那韦片（100mg）与参比制剂利托...

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药物临床试验：CTR20222356 | 琥珀八氢氨吖啶片

CTR20222356 | 琥珀八氢氨吖啶片 已完成 治疗轻、中度阿尔茨海默病 氟伏沙明和利福平对琥珀八氢氨吖啶片的药物-药物相互作用 一项单中心、开放、单臂研究评估在中国成年健康志愿者中氟伏沙明和利福平对琥珀八氢氨吖啶片的...

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药物临床试验：CTR20210057 | INC280

...中的有效性和安全性 一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究 CINC280A2204

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药物临床试验：CTR20230912 | 罗替高汀贴片

...完成 本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗(不与左旋多巴联用)，或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 罗替高汀贴片...

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药物临床试验：CTR20211698 | 马昔腾坦片

...、安全性和耐受性且后面紧接一个马昔腾坦75 mg开放标签治疗阶段的III期前瞻性、多中心、双盲、双模拟、随机化、活性对照、平行组、成组序贯、适应性、事件驱动性研究。 AC-055-315

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药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

...007注射液 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多...

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