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药物临床试验：CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂

CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂 进行中-招募中 持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症 NA 一项在持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症患者中评价TAK-079的安全性、耐受性和有效性的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079-1004

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药物临床试验：CTR20212677 | 德度司他片

...行中-招募完成 肾性贫血 德度司他片治疗未接受透析的慢性肾脏病贫血Ⅲ期多中心临床试验 随机、 双盲、 安慰剂对照评估德度司他片(Desidustat Tablet)治疗未接受透析的慢性肾 脏病(NDD-CKD)贫血患者的疗效及安全性的Ⅲ期多中心...

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药物临床试验：CTR20230603 | AND017胶囊

...0603 | AND017胶囊 已完成 贫血 口服AND017 在治疗透析依赖性慢性肾病（DD-CKD）贫血受试者的II 期临床试验 口服AND017 在治疗透析依赖性慢性肾病（DD-CKD）贫血受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药物对照的II 期临...

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药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

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药物临床试验：CTR20140205 | 补肾防喘胶囊

CTR20140205 | 补肾防喘胶囊 已完成 慢性阻塞性肺疾病 补肾防喘胶囊(片)治疗肾虚型慢阻肺的有效性和安全性 补肾防喘胶囊(片)治疗肾虚型慢性阻塞性肺疾病伴或不伴气道高反应的有效性和安全性的随机、双盲临床试验预试验 KY20...

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药物临床试验：CTR20150207 | 达沙替尼片

...甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期、和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-03-01（2...

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药物临床试验：CTR20180159 | 伏拉瑞韦胶囊

...瑞韦与磷酸依米他韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的II期试验 评价伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦（±利巴韦林）在基因1型慢性丙型肝炎患者中的疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20132229 | 柏杖前列腺胶囊

...杖前列腺胶囊 已完成 清热利湿、利水通淋、解毒。用于慢性前列腺炎。 柏杖前列腺胶囊Ⅱ期临床试验 柏杖前列腺胶囊治疗慢性前列腺炎（湿热下注证）有效性和安全性的随机双盲剂量平行对照多中心Ⅱ期临床试验 PTC-006-1

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药物临床试验：CTR20180724 | 福多司坦片

CTR20180724 | 福多司坦片 已完成 适用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核、尘肺、慢性阻塞性肺气肿、非典型分支杆菌病、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗。 福多司坦片健康人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20192060 | 甲氨蝶呤片

CTR20192060 | 甲氨蝶呤片 已完成 急性白血病；慢性淋巴细胞白血病，慢性髓性白血病；绒毛性疾患（葡萄胎、绒毛癌） 甲氨蝶呤片（2.5 mg）人体生物等效性研究 甲氨蝶呤片在空腹条件下的人体生物等效性试验 LWY17140B-CSP；版本...

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