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药物临床试验:CTR20230603 | AND017胶囊
...017胶囊 进行中-招募中 贫血 口服AND017 在治疗透析依赖性
慢性
肾病(DD-CKD)贫血受试者的II 期临床试验 口服AND017 在治疗透析依赖性
慢性
肾病(DD-CKD)贫血受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药物对照的II 期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液
...-17A/F人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中度至重度
慢性
斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度
慢性
斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照(司库奇尤单抗)III期临床试验 评价LZM012在中度...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液
...A/F人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中度至重度
慢性
斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度
慢性
斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照(司库奇尤单抗)III期临床试验 评价LZM012在中度...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232208 | 注射用贺普拉肽
CTR20232208 | 注射用贺普拉肽 进行中-尚未招募
慢性
丁型病毒性肝炎 贺普拉肽治疗丁肝IIa期临床试验 注射用贺普拉肽治疗
慢性
丁型病毒性肝炎的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIa期临床试验 L47-HD-IIa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131083 | 硫酸吗啡缓释片
...癌症患者第三阶梯止痛及缓解剧痛 硫酸吗啡缓释片治疗
慢性
癌性疼痛有效性和安全性的研究 硫酸吗啡缓释片路泰与美施康定对照治疗
慢性
癌性疼痛有效性和安全性的随机双盲多中心临床研究 版本日期:20110330 版本号:1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131604 | 多库苯佐灌肠剂
...苯佐灌肠剂 进行中-尚未招募 便秘 多库苯佐灌肠剂治疗
慢性
便秘伴排便时肛门疼痛临床试验 多库苯佐灌肠剂治疗
慢性
便秘伴排便时肛门疼痛的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的有效性和安全性的试验 PW/MD-0569-001-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140365 | 美他卡韦肠溶胶囊
CTR20140365 | 美他卡韦肠溶胶囊 进行中-招募中
慢性
乙型肝炎 美他卡韦肠溶胶囊安全性和耐受性的临床试验 美他卡韦肠溶胶囊治疗
慢性
乙型肝炎的剂量探索及安全性评价的临床试验 PNA-20140110-v2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180186 | 伏拉瑞韦胶囊
...依米他韦与伏拉瑞韦并用,治疗成人患者(18岁及以上)的
慢性
丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的II期试验 评价伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦(±利巴韦林)在基因1型
慢性
丙型肝炎患者中的疗效和安全...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202243 | 达沙替尼片
...磺酸伊马替尼耐药,或者不耐受的费城染色体阳性(Ph+)
慢性
髓细胞白血病(CML)
慢性
期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性研究 达沙替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-DSTN-T-B...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241448 | TQC2731注射液
CTR20241448 | TQC2731注射液 进行中-招募中 鼻窦炎伴有鼻息肉 TQC2731治疗
慢性
鼻窦炎伴鼻息肉扩展研究 评价TQC2731注射液治疗
慢性
鼻窦炎伴有鼻息肉长期安全性和有效性的多中心、随机、延续性试验 TQC2731-II-03
CDE
发布于
9月前
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