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药物临床试验:CTR20130052 | 缬沙坦胶囊
...于各类轻至中度高血压,尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的
患者
。 缬沙坦胶囊人体生物等效性研究 缬沙坦胶囊在健康男性志愿者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-XST-20121220
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20130115 | 沃利替尼片
CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤
患者
的安全性,耐受性的研究 评价HMPL-504治疗实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2011-504-00CH1;方案版本8.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20130172 | 非布司他片
CTR20130172 | 非布司他片 已完成 适于长期控制痛风
患者
的高尿酸血症。 评价非布司他片有效性和安全性的临床研究 非布司他片与别嘌呤醇片治疗原发性痛风伴高尿酸血症有效性和安全性多中心随机双盲、双模拟平行对照试验 01
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20130566 | 贞芪扶正胶囊
...小细胞肺癌、结直肠癌、鼻咽癌 贞芪扶正胶囊用于癌症
患者
(术后、放疗、化疗)临床试验 贞芪扶正胶囊配合手术、化学治疗、放射治疗的安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 版本号:V2.0,版本日...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20131070 | 索凡替尼胶囊
CTR20131070 | 索凡替尼胶囊 已完成 恶性肿瘤 评价对恶性肿瘤
患者
的安全性,最大耐受剂量的研究 HMPL-012的最大耐受剂量(MTD)和安全性;考察在人体内的药代动力学特点,评价用药安全性 2009-012-00CH1
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20131701 | RFB002
...在因继发于病理性近视的脉络膜新生血管导致视力损害的
患者
中,评估RFB002 0.5mg 对比维替泊芬PDT的研究 CRFB002F2302
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20140717 | 盐酸美金刚片
...呆治疗的有效性和安全性 盐酸美金刚片治疗老年性痴呆
患者
的多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照疗效和安全性临床研究 SL-CT-230-02
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20160109 | 赛拉瑞韦钾片
CTR20160109 | 赛拉瑞韦钾片 已完成 慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾片的1b临床试验 赛拉瑞韦钾片多次给药在慢性丙型肝炎
患者
中的耐受性、药代动力学和药效学的Ib期临床试验 YXSYY-2015-001;v1.2
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20160743 | AST2818片
CTR20160743 | AST2818片 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼Ⅰ期临床试验 评价甲磺酸艾氟替尼在晚期NSCLC癌
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、多中心、Ⅰ期临床试验 ALSC001AST2818;V3.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170025 | 安立生坦片
...片 已完成 适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压
患者
,用于改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦片空腹状态下人体生物等效性试验 安立生坦片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下健康人体生物等效性试验...
CDE
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5年前
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