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药物临床试验:CTR20240281 | 非布司他片
CTR20240281 | 非布司他片 进行中-尚未招募 本品适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗。 非布司他片(40 mg)人体生物等效性研究 非布司他片随机、开放、单中心、两制剂、单次给药、交叉试验设计在健康人体空 腹和餐后状态下...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222310 | Faricimab注射液
CTR20222310 | Faricimab注射液 进行中-招募完成 息肉状脉络膜血管病变 SALWEEN 一项评价faricimab(RO6867461)在息肉状脉络膜血管病变
患者
中的有效性和安全性的IIIb/IV期、多中心、开放标签、单臂研究 MR43808
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240993 | 别嘌醇片
...急性发作,痛风石,关节破坏,尿酸结石和/或肾病)的
患者
别嘌醇片空腹及餐后吸收动力学研究 别嘌醇片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉空腹及餐后吸收动力学研究试验 HZ-APK-BPC-24-09
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241838 | 人纤溶酶原
CTR20241838 | 人纤溶酶原 进行中-尚未招募 I型纤溶酶原缺乏症 人纤溶酶原I期临床试验 评价人纤溶酶原在I型纤溶酶原缺乏症
患者
中的安全性、剂量递增的耐受性以及药代动力学研究 LXC2213WGPLG
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241066 | AZD5305
...新型激素药物治疗HRRm和非HRRm转移性去势敏感性前列腺癌
患者
的随机、2队列、双盲、安慰剂对照、III期研究 D9723C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240386 | 罗沙司他胶囊
...适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析
患者
。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究。 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222576 | 噻托溴铵粉雾剂
CTR20222576 | 噻托溴铵粉雾剂 已完成 慢性阻塞性肺病 噻托溴铵粉雾剂生物等效性试验 一项噻托溴铵粉雾剂在COPD
患者
中随机、开放的生物等效性试验。 STXA-BE-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242629 | MEDI5752
... 复发或转移性宫颈癌 Volrustomig治疗复发或转移性宫颈癌
患者
一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评价Volrustomig单药治疗或与抗肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多中心、 II期临床研究:子研究-宫颈癌 D798MC00002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243766 | 布瑞哌唑片
...(MDD)的辅助治疗;② 13岁及以上儿童和成人精神分裂症
患者
的治疗;③ 阿尔茨海默病引起的痴呆相关躁动的治疗。 布瑞哌唑片生物等效性试验 布瑞哌唑片生物等效性试验 BRPZ-BE-202415
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244140 | 苯溴马隆片
CTR20244140 | 苯溴马隆片 进行中-尚未招募 适用于痛风、高血压伴高尿酸血症
患者
苯溴马隆片空腹及餐后状态下人体生物等效性试验 苯溴马隆片(50 mg)空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ24BN-MS-P
CDE
发布于
11月前
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