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药物临床试验:CTR20220370 | 罗沙司他胶囊
...招募完成 慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析
患者
。 罗沙司他胶囊生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HD1702BE202101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212880 | 注射用HS-20093
CTR20212880 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用HS-20093的 I期临床研究 注射用HS-20093在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 I期临床研究 HS-20093-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211958 | 奥贝胆酸片
...胆管炎 评估奥贝胆酸片治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)
患者
的有效性和安全性的试验 奥贝胆酸片治疗原发性胆汁性胆管炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照桥接临床试验 FDZJ-OCA-202011
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200690 | SHR3680片
CTR20200690 | SHR3680片 已完成 前列腺癌 SHR3680与咪达唑仑等药物前列腺癌研究 单中心、开放、单臂、固定序列的SHR3680 对咪达唑仑、S-华法林和奥美拉唑在前列腺癌
患者
中的药代动力学影响研究 SHR3680-I-DDI-01;2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222009 | HY-072808软膏
...072808软膏不同浓度给药方案用于成人轻、中度特应性皮炎
患者
的安全性和有效性的多中心、随机、盲法、赋形剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HY-072808-II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211164 | 罗沙司他胶囊
...完成 适用于慢性肾脏病引起的贫血,包括透析及非透析
患者
罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊在空腹及餐后状态下的单中心、单剂量、两制剂、随机、开放、两周期、双交叉设计的健康人体生物等效性试验 SX-Ro...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20182363 | Sitravatinib胶囊
...除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌
患者
中的I/II期研究 BGB-900-104;方案版本:修订案 3.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232670 | AMG 890
...验 一项在动脉粥样硬化性心血管疾病伴脂蛋白(a)升高
患者
中评估Olpasiran对主要心血管事件的影响的双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究 20180244
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231399 | 罗沙司他胶囊
...适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析
患者
罗沙司他胶囊生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-453-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230434 | GZR18
...0230434 | GZR18 进行中-招募完成 肥胖/超重 GZR18在肥胖/超重
患者
中的Ic期临床研究 一项在肥胖/超重受试者中单次给药,评价GZR18注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 GL...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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