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药物临床试验:CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊

CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1
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药物临床试验:CTR20242352 | JAB-30355片

...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、放性1/2a期研究 JAB-30355-1001
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药物临床试验:CTR20220220 | BI 1810631 片

...移性实体瘤患者中进行的zongertinib(BI 1810631)单药治疗的放性、I期、剂量递增(含剂量确证和扩展)试验 1479-0001
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药物临床试验:CTR20243706 | 注射用CMDE005

...实体瘤患者中安全性、药代动力学特征和有效性的单臂、放性、多中心的I/IIa期临床研究 CTM-2024-3
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药物临床试验:CTR20242352 | JAB-30355片

...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、放性1/2a期研究 JAB-30355-1001
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药物临床试验:CTR20220220 | BI 1810631 片

...移性实体瘤患者中进行的zongertinib(BI 1810631)单药治疗的放性、I期、剂量递增(含剂量确证和扩展)试验 1479-0001
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药物临床试验:CTR20160514 | 泊沙康唑肠溶片

...进食情况下进行的泊沙康唑肠溶片100mg的单剂量、随机、 放性、交叉、关键、生物等效性研究 PPC16031712(空腹)/PPC16031722(进食)
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药物临床试验:CTR20170603 | 他达拉非片

...验 他达拉非片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、放性生物等效性研究 JC-BE-01
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药物临床试验:CTR20171073 | 人凝血因子IX

CTR20171073 | 人凝血因子IX 已完成 乙型血友病伴临床出血症状 人凝血因子IX治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 单臂、放性、多中心临床试验评价人凝血因子IX治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 LXC1708SYCFN(第1.0版)
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药物临床试验:CTR20180355 | 头孢羟氨苄片

...康受试者中于空腹/餐后进行的关于头孢羟氨苄片随机、放性、交叉、正式、生物等效性研究 PAE16011M1(1.0版)/PAE16011M2(1.0版)
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