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药物临床试验：CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗

...破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 CTP-TTVA-001

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药物临床试验：CTR20222945 | 四价流感病毒亚单位疫苗

...感冒 四价流感病毒亚单位疫苗6-35月龄健康人群Ⅲ期临床试验 评价四价流感病毒亚单位疫苗在6-35月龄健康人群中接种后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 2017L04970/1-3

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药物临床试验：CTR20251675 | 他达拉非片

...ostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 评估受试制剂他达拉非片（规格：20 mg）与参比制剂希爱力®（规格：20 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20251509 | 重组人神经生长因子滴眼液

... 神经营养性角膜炎 重组人神经生长因子滴眼液II期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液治疗神经营养性角膜炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 PRCL-ZX1305E-24-1

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药物临床试验：CTR20250988 | 妥布霉素吸入溶液

...绿假单胞菌感染的微生物学疗效研究：单中心，随机临床试验 雾化吸入妥布霉素治疗支气管扩张症急性加重患者伴铜绿假单胞菌感染的微生物学疗效研究：单中心，随机临床试验 SFH31406-412

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药物临床试验：CTR20250527 | ZX2021注射液

...或肥胖 ZX2021在非糖尿病的超重或肥胖受试者的II期临床试验 在非糖尿病的超重或肥胖受试者中评价ZX2021注射液的有效性、安全性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 ZX2021-II-WL

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药物临床试验：CTR20244633 | 富马酸伏诺拉生片

...素联用以根除幽门螺杆菌 富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹/餐后状态下生物等效性试验 GE862301

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药物临床试验：CTR20240972 | 替米沙坦氨氯地平片

...完成 原发性高血压 替米沙坦氨氯地平片人体生物等效性试验 替米沙坦氨氯地平片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 LC00-108

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药物临床试验：CTR20130659 | 外用重组溶葡萄球菌酶

...金黄色葡萄球菌MRSA感染 外用重组溶葡萄球菌酶Ⅲ期临床试验 外用重组溶葡萄球菌酶治疗深Ⅱo烧伤创面合并MRSA感染的疗效和安全性的多中心随机双盲Ⅲ期临床试验 GK-rLysnⅢ-00

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药物临床试验：CTR20131730 | 薏生颗粒

...等属湿热瘀结证者。 薏生颗粒治疗慢性盆腔炎Ⅱ期临床试验 薏生颗粒治疗湿热瘀结型盆腔炎性疾病的有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 P2012-02-BDY-03-V03

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