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药物临床试验:CTR20252962 | 普瑞巴林缓释片
...林缓释片(82.5mg/片)在健康研究参与者中的生物等效性
试验
普瑞巴林缓释片(82.5mg/片)在健康研究参与者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性
试验
CS20559-Z
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252797 | 左炔诺孕酮片
...避孕方法偶然失误时使用 左炔诺孕酮片人体生物等效性
试验
左炔诺孕酮片(规格:1.5mg)在中国健康女性受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
CZSY-BE-ZQNY-2513
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252238 | NH104片
...机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的Ⅰ期临床
试验
评价健康受试者单次口服NH104的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的Ⅰ期临床
试验
NH104-11
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252147 | NCR201注射液
...(Parkinson's disease,PD) NCR201注射液治疗帕金森病的临床
试验
评价人诱导多能干细胞来源多巴胺能神经前体细胞(NCR201)注射液治疗帕金森病(PD)的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床
试验
NCR201-2001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234131 | 组分无细胞百白破联合疫苗
...咳、白喉及破伤风 组分无细胞百白破联合疫苗Ⅰ期临床
试验
随机、盲法、阳性对照评价组分无细胞百白破联合疫苗在2月龄~6岁人群接种的安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床
试验
20200610
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231807 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
...静 甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护期间镇静的II期临床
试验
一项评价注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护(ICU)期间长时间接受机械通气时镇静有效性和安全性的非随机、多中心、单臂、观察性临床
试验
HR7056-206
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223248 | GR1802注射液
...肉 GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的一项临床
试验
GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂平行对照的初步药效和安全性的多中心II期临床
试验
GR1802-005
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
南方科技大学医院
...山区 深圳市南山区西丽留仙大道6019号门诊楼B区4楼临床
试验
机构办公室 南方科技大学医院位于深圳市南山大沙河经济带、留仙洞战略性新兴产业总部基地,西丽湖国际科教城,西丽高铁新城,粤港澳大湾区创新“智核”的人才...
机构
发布于
3年前
580 次浏览
药物临床试验:CTR20131191 | 注射用A型肉毒毒素
...上肢痉挛 注射用A型肉毒毒素治疗脑卒中后上肢痉挛临床
试验
注射用A型肉毒毒素治疗脑卒中后上肢痉挛的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床
试验
CTS1230
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131751 | 奥沙普秦肠溶胶囊
...伤和手术后的镇痛。 奥沙普秦肠溶胶囊人体生物等效性
试验
奥沙普秦肠溶胶囊人体生物等效性
试验
DTL2014001(1.1版)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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