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药物临床试验:CTR20233950 | HRS-7085片
...药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床
试验
健康受试者单次和多次口服HRS-7085片及评估食物影响的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床
试验
HRS-7085-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233675 | 枸橼酸西地那非片
...能障碍。 枸橼酸西地那非片在健康人体内的生物等效性
试验
枸橼酸西地那非片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
H-XDNF-T-B-2023-HBKS-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243264 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
...而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性
试验
乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
WBYY24073
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243241 | 比索洛尔氨氯地平片
...控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性
试验
比索洛尔氨氯地平片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
HZ-BE-BSLE-24-62
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243205 | PM1009注射液
... PM8002联合PM1009治疗局部晚期或转移性肝癌的Ib/II期临床
试验
评价PM8002注射液联合PM1009注射液治疗局部晚期或转移性肝细胞癌患者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的Ib/II期临床
试验
PM80021009-AB001C-HCC-R
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242851 | CU-10101软膏
...与者和特应性皮炎参与者中评价 CU-10101 软膏的 I 期临床
试验
一项评价 CU-10101 软膏在中国健康参与者和轻中度特应性皮炎参与者中单次、多次外用给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的随机、双盲、赋形剂对...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242587 | 注射用HR18034
...节置换术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学II期临床
试验
评价注射用HR18034单次收肌管阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学研究——多中心、随机、双盲、阳性对照、Ⅱ期临床
试验
HR18034-204
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240453 | SAR107375E 注射液
...凝 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的Ic 期临床
试验
SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic期临床
试验
SAR202301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233967 | 美阿沙坦钾片
...机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性
试验
美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性
试验
HZYY1-MAZ-23167
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床
试验
评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床
试验
TQB2223-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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