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药物临床试验：CTR20210925 | 精氨酸布洛芬颗粒

...及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康成年受试者空腹及餐后单次口服0.6g精氨酸布洛芬颗粒的人体生物等效性试验 WZHH-Ibu-BE

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药物临床试验：CTR20210882 | 罗红霉素片

...生殖道感染：非淋球菌性尿道炎 罗红霉素片生物等效性试验 空腹口服罗红霉素片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性试验 LHMS-BE-1015

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药物临床试验：CTR20210625 | 氨茶碱片

...四周期重复交叉、空腹及餐后状态下单次给药生物等效性试验 氨茶碱片在健康成年受试者中单中心、随机、开放、四周期重复交叉、空腹及餐后状态下单次给药生物等效性试验 HJBE20210202-0304

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药物临床试验：CTR20211334 | 尼洛替尼胶囊

...性期或加速期成人患者。 尼洛替尼胶囊人体生物等效性试验 尼洛替尼胶囊空腹人体生物等效性试验 TR-NLTN-BE

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药物临床试验：CTR20190863 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

... 乙型肝炎预防 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）Ⅰ期临床试验 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）（10μg）在成人中的开放性及儿童和新生儿中的随机、双盲、阳性对照Ⅰ期临床试验 PRO-HB-1001；1.2

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药物临床试验：CTR20182482 | BDB-001注射液

... 评价BDB-001注射液的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价BDB-001注射液 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验方案 STS-BDB001-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20210994 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20210994 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 勃起功能障碍 枸橼酸西地那非生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两周期、两交叉空腹状态下生物等效性试验 YYLZ-XD-088

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药物临床试验：CTR20211890 | 精氨酸布洛芬颗粒

...及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康成年受试者空腹及餐后单次口服0.6g精氨酸布洛芬颗粒的人体生物等效性试验 WZHH-Ibu-BE

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药物临床试验：CTR20192638 | RC28-E注射液

CTR20192638 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28 -E注射液在wAMD患者中多次玻璃体腔给药的临床试验 RC28 -E注射液在湿性年龄相关黄斑变患者中多次玻璃体腔给药的临床试验 28C001;1.0

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药物临床试验：CTR20180608 | 重组人生长激素注射液

...的儿童生长障碍 重组人生长激素注射液治疗CKDⅢ期临床试验 重组人生长激素注射液治疗肾移植前慢性肾脏疾病（CKD）引起的儿童生长障碍疗效和安全性的Ⅲ期临床试验 GenSci 001L0203/2.0版本/20190520

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