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药物临床试验:CTR20233031 | ST-1898片
...败碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的的Ⅱ/Ⅲ期
临床
试验 评价ST-1898片治疗至少一线TKI系统治疗失败的局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232950 | IN10018片
...泛期小细胞肺癌中的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期
临床
试验 一项在一线广泛期小细胞肺癌患者中评估IN10018联合抗PD-1/L1单抗和化疗(铂类和依托泊苷)的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232542 | MHB018A注射液
...状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ期
临床
试验 MHB018A注射液在中重度甲状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ期
临床
试验 MHB018A-CP002CN
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230636 | 熊去氧胆酸胶囊
...去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交叉的生物等效性
临床
试验 评价中国健康成人受试者空腹单次口服熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交叉的生物等效性
临床
试验 YDXQY221118
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223403 | CM369注射液
...试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期
临床
试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、多中心、I期
临床
试验 CM369-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂
CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期
临床
研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期
临床
研究 F0034-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233715 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...导致的带状疱疹疾病 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)Ⅰ期
临床
试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上人群中接种的安全性、耐受性,初步探索免疫原性的Ⅰ期
临床
试验 HNT-HN101-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240180 | 人纤维蛋白原
...及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心
临床
试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心
临床
试验 GLS-X8303-01-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240145 | TQB2618注射液
...单抗注射液与盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期肝细胞癌的
临床
研究 评估TQB2618注射液联合派安普利单抗注射液与盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性Ib期
临床
研究 TQB2618-AK105-Ib-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240069 | 司美格鲁肽注射液
...注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性III期
临床
研究 比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期
临床
研究 TQF3510-III-01
CDE
发布于
1年前
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