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药物临床试验:CTR20230821 | MK-1026片

...慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 一项在既往未经治疗的CLL/SLL 患者(无TP53畸变) 中比较MK-1026与化学免疫疗法的有效性和安全性的III期研究 一项在既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者(无TP53畸变...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244872 | 司美格鲁肽注射液

...肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液治疗2型糖尿病有效性和安全性研究 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗2 型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期临床试验 YM2317...
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药物临床试验:CTR20240873 | 邦瑞替尼片

...中 真性红细胞增多症 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真...
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药物临床试验:CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊

...部晚期或转移性肾细胞癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20251195 | PM8002注射液

...2注射液 进行中-尚未招募 广泛期小细胞肺癌 BNT327研究性治疗联合化疗在未经治疗的小细胞肺癌患者中的安全性和有效性 一项在一线广泛期小细胞肺癌受试者中比较BNT327联合化疗(依托泊苷/卡铂)与阿替利珠单抗联合化疗(依...
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药物临床试验:CTR20251123 | 布瑞哌唑片

...哌唑片 进行中-尚未招募 1.成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗; 2.13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者的治疗; 健康受试者餐后状态下单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物...
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药物临床试验:CTR20250826 | 人凝血因子IX

...血友病B 单臂、开放、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 RS-FIX...
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药物临床试验:CTR20242016 | 度普利尤单抗注射液

CTR20242016 | 度普利尤单抗注射液 进行中-招募完成 结节性痒疹 一项接受度普利尤单抗治疗结节性痒疹患者的前瞻性观察研究 一项接受度普利尤单抗治疗结节性痒疹患者的前瞻性观察研究 OBS17721
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药物临床试验:CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液

...抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 未经系统治疗的晚期CRC QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌(CRC)的开放、多中心II期临床研究 QL1706注射液单用或联合贝伐...
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药物临床试验:CTR20150041 | Flutiform 125/5μg

CTR20150041 | Flutiform 125/5μg 已完成 慢性阻塞性肺病 比较氟替卡松福莫特罗与舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病 比较氟替卡松福莫特罗中高剂量与舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病受试者疗效和安全性的随机双盲双模拟平行组研究 FLT3510
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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