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药物临床试验：CTR20211333 | 注射用NL-101

...未招募 复发或难治性滤泡性淋巴瘤/套细胞淋巴瘤 NL-101治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤/套细胞淋巴瘤患者的II期临床试验 一项评价NL-101治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）/套细胞淋巴瘤（MCL）患者的有效性和安全性的单臂、...

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药物临床试验：CTR20190471 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20190471 | 琥珀酸曲格列汀片 已完成 2型糖尿病 评价琥珀酸曲格列汀片治疗2型糖尿病安全性有效性 琥珀酸曲格列汀片单药治疗2型糖尿病的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验 CSPC/HC1425/201801；V1.2

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药物临床试验：CTR20180826 | 康柏西普眼用注射液

...湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD） 康柏西普眼用注射液治疗nAMD的安全性研究 康柏西普眼用注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的安全性研究 KH902-D01-CRP；1.0

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药物临床试验：CTR20160220 | 甲苯磺酸多纳非尼片

...射性碘难治性分化型甲状腺癌 评价甲苯磺酸多纳非尼片治疗局部晚期/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的Ⅱ期临床试验 评价甲苯磺酸多纳非尼片治疗局部晚期/转移性RAIR-DTC有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20221288 | 草酸艾司西酞普兰片

CTR20221288 | 草酸艾司西酞普兰片 已完成 治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中的生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、 随机、开...

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药物临床试验：CTR20212640 | GC019F注射液

CTR20212640 | GC019F注射液 进行中-招募中 CD19阳性复发或难治性急性B淋巴细胞白血病 GC019F注射液治疗急性B淋巴细胞白血病的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 GC019F注射液治疗CD19阳性复发或难治性急性B淋巴细胞白血病的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 IGC0003

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药物临床试验：CTR20191730 | DS-8201a

... 晚期乳腺癌患者的对比新靶向疗法 (DS-8201a) 和 医生所选治疗的试验 一项在 HER2 低表达晚期乳腺癌患者對比新靶向疗法 DS-8201a 与医生所选治疗的 3 期、多中心、随机、开放性、活性对照试验 DS8201-A-U303；3.0版本

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药物临床试验：CTR20222312 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...进行中-尚未招募 用于慢性阻塞性肺部疾病（COPD）的维持治疗，包括慢性支气管炎、肺气肿伴随呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂生物等效性研究 中国健康受试者空腹吸入噻托溴铵吸入粉雾剂单中...

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药物临床试验：CTR20222174 | BG2109

...受控制性超促排卵的女性过早促黄体生成素激增 进行ART治疗的女性口服BG2109在COH过程中的有效、安全及耐受性 在进行辅助生殖技术（ART）治疗的女性受试者中探索不同剂量BG2109 在控制性超促排卵（COH）过程中与西曲瑞克比较...

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药物临床试验：CTR20211546 | Ociperlimab注射液

...T1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性的 2 期、随机、...

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