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药物临床试验:CTR20222354 | 注射用JS203
CTR20222354 | 注射用JS203 进行中-招募中 复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的
I
期
临床
JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的
I
期
临床
研究 JS203-001-Ⅰ
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234188 | 注射用BL0006
CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚
期
实体瘤 评价BL0006在晚
期
实体肿瘤受试者中的
I
期
临床
试验 评价BL0006在晚
期
实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的
I
期
临床
试验 BL0006-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232822 | MG-K10人源化单抗注射液
...注射液在健康成人受试者中药代动力学特征比较的的
I
期
临床
研究 MG-K10人源化单抗注射液在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的
I
期
临床
研究 MG-K10-
I
-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241838 | 人纤溶酶原
CTR20241838 | 人纤溶酶原 进行中-尚未招募
I
型纤溶酶原缺乏症 人纤溶酶原
I
期
临床
试验 评价人纤溶酶原在
I
型纤溶酶原缺乏症患者中的安全性、剂量递增的耐受性以及药代动力学研究 LXC2213WGPLG
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171136 | MMT注射液
...射液用于乳腺癌淋巴示踪的单中心、阳性、自身对照
I
期
临床
试验 MMT注射液用于乳腺癌淋巴示踪的单中心、阳性、自身对照
I
期
临床
试验 MTEK-TB20170805
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201594 | HS-10352片
CTR20201594 | HS-10352片 进行中-招募中 HR阳性、HER2阴性、P
I
K3CA基因改变的晚
期
乳腺癌 HS-10352在晚
期
乳腺癌患者中的
I
期
临床
研究 HS-10352在晚
期
乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 HS-10352-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201336 | SPH4336片
...发性肿瘤/转移性肿瘤等) SPH4336片治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床
研究 SPH4336片治疗晚
期
实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的开放、剂量递增的
I
期
临床
研究 SPH4336-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191622 | TL118胶囊
...体瘤 TL118胶囊治疗NTRK基因融合的晚
期
恶性实体瘤患者
I
期
临床
研究 TL118胶囊在NTRK基因融合的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的
I
期
临床
试验 TL118-
I
a;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181934 | ZSP1241片
...晚
期
实体瘤 ZSP1241 片在肝癌和其它晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 ZSP1241 片在晚
期
实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性 及药代动力学特征的开放、剂量递增的
I
期
临床
研究 ZSP1241-18-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223096 | AK130注射液
CTR20223096 | AK130注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 AK130治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
期
临床
研究 评价AK130治疗晚
期
恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究 AK130-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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