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药物临床试验：CTR20231212 | 注射用BA1301

CTR20231212 | 注射用BA1301 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用BA1301治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评价注射用BA1301在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验 BA1301/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20191393 | 利拉鲁肽注射液

CTR20191393 | 利拉鲁肽注射液 已完成 成人2型糖尿病 利拉鲁肽注射液皮下注射I期临床研究 比较利拉鲁肽注射液和原研（诺和力）的随机、开放、单剂量、皮下注射、双交叉I期临床研究 JSWB-LRG201901;V1.0

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药物临床试验：CTR20231973 | AXT-1003胶囊

...R PTCL） AXT-1003治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床研究 AXT-1003单药用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤成年患者：一项开放性、多中心、I期临床研究 AXT1003-1101

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药物临床试验：CTR20231126 | BPI-452080 片

...道综合征）和其他实体瘤 BPI-452080在实体瘤患者中的I期临床研究 评价BPI-452080片在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期临床研究 BTP-661811

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药物临床试验：CTR20223100 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20223100 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 评价安罗替尼胶囊药物-药物相互作用的 I 期临床研究 评价安罗替尼胶囊药物-药物相互作用的 I 期临床研究 ALTN-Ⅰ-11

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药物临床试验：CTR20240549 | GW201片

...药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响试验的I期临床研究 中国健康受试者口服GW201片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 GW201-C101

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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

... 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I 期临床试验 ASKC202-001

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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

... 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I 期临床试验 ASKC202-001

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药物临床试验：CTR20220669 | PM1032 注射液

...的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床试验及在晚期实体肿瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 PM1...

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药物临床试验：CTR20213447 | FCN-159片

...单剂量、随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期临床研究 评价FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期临床研究 FCN-159-CP-001

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