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药物临床试验：CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液

CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液 进行中-尚未招募 1 型糖尿病，2 型糖尿病 HS005-I期 单中心、随机、双盲、二周期、双交叉评估 HS005 与诺和锐单次皮下给药在健康男性受试者中的PK、PD及安全性的 I 期临床试验 HS005-I；V1.0

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药物临床试验：CTR20150123 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20150123 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊I期食物影响临床试验 磷酸依米他韦胶囊I期食物影响临床试验 PCD-DDAG181PA-13-003

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药物临床试验：CTR20190153 | CX3002片

...防急性深静脉血栓形成 新药CX3002片安全性、耐受性的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价新药CX3002片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 CX3002-101；3.1版

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药物临床试验：CTR20192724 | 氟诺哌齐片

CTR20192724 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的I期临床试验 单中心、开放的I期临床试验以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902；版本号V3.0

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药物临床试验：CTR20210447 | ABSK-011胶囊

...K-011在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 一项开放的评价ABSK-011在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 ABSK-011-101

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药物临床试验：CTR20202667 | ZXBT-1158胶囊

...发难治B细胞恶性肿瘤 评价ZXBT-1158有效性和安全性的I期临床试验研究 评价ZXBT-1158胶囊治疗晚期复发难治B细胞恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验研究 GBMT-1158-P01

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药物临床试验：CTR20192396 | CS1002注射液

CTR20192396 | CS1002注射液 已完成 晚期实体瘤 CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的开放、剂量递增I 期临床研究 CS1002-102; V1.0

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药物临床试验：CTR20210743 | ABSK021

...21在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 一项开放的ABSK021在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 ABSK021-101

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药物临床试验：CTR20220671 | K1注射液

CTR20220671 | K1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 K1注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估K1注射液在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JSKH-K1-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20230718 | 注射用AP026

CTR20230718 | 注射用AP026 进行中-招募中 2型糖尿病 评价AP026（TQA2226）在成年健康受试者中的I期临床试验。 评价 AP026（TQA2226）在成年受试者中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验。 TQA2226-I-01

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