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药物临床试验:CTR20181757 | 厄贝沙坦片
...病肾病的治疗。 厄贝沙坦片生物等效性试验 中国健康
受试
者空腹和餐后单次口服厄贝沙坦片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 SZHB17-007;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182291 | 艾瑞昔布片(Ⅰ)
CTR20182291 | 艾瑞昔布片(Ⅰ) 已完成 骨关节炎、急性疼痛 艾瑞昔布片(I)单次给药药代动力学研究 评价艾瑞昔布片(I)在健康
受试
者中单次给药的药代动力学特征和安全性的I期剂量爬坡研究 HR-ARXB-PK-01 ;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190893 | 非达霉素片
...试验 随机、开放、两制剂、双周期、交叉设计评价健康
受试
者空腹及餐后单剂量口服非达霉素片人体生物等效性预试验 HDHY19FDMS;1.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191094 | DTRMWXHS-12胶囊
CTR20191094 | DTRMWXHS-12胶囊 已完成 淋巴瘤 评价高脂餐对DTRMWXHS-12胶囊药代动力学影响的研究 一项评价高脂餐饮食对单次口服DTRMWXHS-12胶囊在健康
受试
者中的药代动力学影响的临床研究 DTRM_DTRMWXHS-12_006;第1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192064 | 拉考沙胺片
...单次给药、两周期交叉设计,评价空腹和餐后拉考沙胺片
受试
制剂与参比制剂的生物等效性试验 LKSA-BE-2019;2.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182330 | QL1209
CTR20182330 | QL1209 已完成 HER2阳性乳腺癌 QL1209注射液和帕妥珠单抗注射液等效性研究 健康男性
受试
者中比较QL1209和帕妥珠单抗的药代动力学特征安全性耐受性和免疫原性的随机双盲单次给药平行对照试验 QL1209-001;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202013 | 他达拉非片
...拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片(20mg)在中国健康
受试
者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期双交叉生物等效性试验 WBYY20031;
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200250 | SNV004(Vibegron)
CTR20200250 | SNV004(Vibegron) 已完成 膀胱过度活动症 SNV004片剂PK研究 SNV004片剂在中国健康
受试
者中单、多次口服给药后药代动力学特征、安全性和耐受性、药效学评估的临床研究 S04-101;V1.2;20200117
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200442 | ABP 215
...与贝伐珠单抗相比用于中国晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌
受试
者的安全性和有效性随机、双盲、3 期桥接研究 20180085;修正案编号1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20160379 | 维卡格雷片
...物对维卡格雷影响和负荷剂量探索试验 一项在健康成年
受试
者中进行的以评价单次给药食物对维卡格雷片药动学的影响以及维卡格雷临床负荷剂量的探索 VCP1-Ia-02
CDE
发布于
3年前
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