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药物临床试验:CTR20200366 | 利格列汀片
...病 利格列汀片人体生物等效性试验 利格列汀片在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 试验方案编号 KL063-BE-01-CTP;V1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191089 | 吡嗪酰胺片
...治疗结核病。 吡嗪酰胺片的生物等效性试验 中国健康
受试
者空腹和餐后单次口服吡嗪酰胺片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZMS18-002;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201964 | 欣格列汀片
CTR20201964 | 欣格列汀片 已完成 II型糖尿病 评价欣格列汀片的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征 评价口服欣格列汀片在中国健康
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征 JYC0101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212461 | 拉考沙胺片
...。 拉考沙胺片人体生物等效性试验 拉考沙胺片在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 JY-BE-LKSA-2021-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210603 | SKLB1028胶囊
CTR20210603 | SKLB1028胶囊 已完成 复发难治急性髓性白血病 评价SKLB1028单次给药剂量递增及食物影响的Ⅰ期临床试验 评价SKLB1028胶囊在健康
受试
者中单次给药剂量递增及食物对药代动力学影响的Ⅰ期临床试验 HA114-CSP-006
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191376 | SHR4640片
CTR20191376 | SHR4640片 已完成 原发性痛风伴高尿酸血症 评价SHR4640在痛风
受试
者中降尿酸疗效与安全性 多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照评价SHR4640在原发性痛风伴高尿酸中降尿酸疗效与安全性 SHR4640-301;2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220928 | 维格列汀片
CTR20220928 | 维格列汀片 进行中-尚未招募 II型糖尿病。 维格列汀片生物等效性预试验 维格列汀片在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 VCP-VGLT-439C-Y01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211437 | 盐酸鲁拉西酮片
CTR20211437 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片人体生物等效性研究 在中国健康
受试
者中进行盐酸鲁拉西酮片空腹条件下随机、开放、单剂量、两序列、 四周期、全重复交叉生物等效性试验 LZ-LLXT-KF-BE-2020
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220821 | 来特莫韦片
...放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康
受试
者空腹/餐后状态下口服来特莫韦片的人体生物等效性试验 LTMWP2021-I01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213030 | QY201片
CTR20213030 | QY201片 进行中-招募完成 特应性皮炎 单次和多次口服QY201片的耐受性、药代动力学和食物影响的研究 中国健康
受试
者单次和多次口服QY201片的随机、双盲、剂量递增的耐受性、药代动力学和食物影响的研究 QY201-Ⅰ-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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