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药物临床试验：CTR20191943 | 诺氟沙星胶囊

...沙门菌 感染。对于单纯性尿路感染，应在没有其他药物治疗时方可使用。 诺氟沙星胶囊人体生物等效性试验 诺氟沙星胶囊在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、 单次给药、双周期、交叉空腹生物等效性试验 BE-2...

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药物临床试验：CTR20200111 | 草酸艾司西酞普兰片

CTR20200111 | 草酸艾司西酞普兰片 已完成 抑郁症；治疗伴有或伴有广场恐怖症的惊恐障碍 草酸艾司西酞普兰片生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、两周期、两序列、交叉生物等效性正...

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药物临床试验：CTR20202621 | 抗蝰蛇毒血清

...202621 | 抗蝰蛇毒血清 进行中-尚未招募 用于蝰蛇咬伤者的治疗。咬伤后，应迅速注射本品，愈早愈好。 评价抗蝰蛇毒血清单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临...

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药物临床试验：CTR20202212 | 普瑞巴林缓释片

CTR20202212 | 普瑞巴林缓释片 主动终止 本品用于治疗：1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛；2.带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片0.33g在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一...

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药物临床试验：CTR20200743 | 盐酸多奈哌齐片

...奈哌齐片 已完成 轻度、中度或重度阿尔茨海默病症状的治疗 盐酸多奈哌齐片在空腹及餐后状态下的生物等效性试验 盐酸多奈哌齐片在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20210676 | 普瑞巴林缓释片

CTR20210676 | 普瑞巴林缓释片 已完成 本品用于治疗：1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛；2.带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片0.33g在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项...

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药物临床试验：CTR20221870 | LY01019注射液

...20221870 | LY01019注射液 进行中-尚未招募 用于晚期实体瘤的治疗。 LY01019注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01019注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、多...

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药物临床试验：CTR20220511 | D-0502片

...尚未招募 局部晚期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌 D-0502治疗局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性III期临床试验 一项对比D-0502与氟维司群在既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20220306 | 赛洛多辛胶囊

CTR20220306 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征。 赛洛多辛胶囊生物等效性研究 评估受试制剂赛洛多辛胶囊（规格：4 mg）与参比制剂赛洛多辛胶囊（优利福®，规格：4 mg）在健康成年男性...

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药物临床试验：CTR20211345 | SY-005注射液

...TR20211345 | SY-005注射液 进行中-招募中 脓毒症 SY-005注射液治疗脓毒症的Ⅱa期临床研究 一项随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心Ⅱa期研究评价在脓毒症患者中不同剂量下多次静脉注射SY-005注射液的安全性、耐受性以及药代...

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