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药物临床试验:CTR20250241 | 司美格鲁肽注射液
...鲁肽注射液 进行中-尚未招募 肥胖症 司美格鲁肽注射液
治疗
成年肥胖患者的有效性和安全性研究 多
中心
、随机、开放、平行对照比较司美格鲁肽注射液(CA507)和Wegovy®在成年肥胖受试者中的有效性和安全性 CA507-3-202401
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251545 | 阿帕他胺片
CTR20251545 | 阿帕他胺片 进行中-尚未招募 1) 转移性内分泌
治疗
敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者。2) 有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片的生物等效性试验 阿帕他胺片在健康男性受试...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242478 | LP-005 注射液
...蛋白尿症(PNH) LP005-PNH-II期临床试验 评价LP-005注射液
治疗
阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性、安全性和药代动力学特征的多
中心
、随机、开放的Ⅱ期临床研究 P10-LP005-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130034 | 盐酸司维拉姆片
...酸司维拉姆片 已完成 适用于患有高磷血症正在进行透析
治疗
的慢性肾脏疾病(CKD)患者 研究慢性肾衰竭血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性 对慢性肾衰竭血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190069 | WXFL10203614片
...AK激酶抑制剂,尤其对JAK1具有较高的选择性。临床拟用于
治疗
中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 健康受试者口服WXFL10203614片临床安全性、耐受性和药代动力学研究 健康受试者口服WXFL10203614片单
中心
、安慰剂对照、随机、...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191943 | 诺氟沙星胶囊
...沙门菌 感染。对于单纯性尿路感染,应在没有其他药物
治疗
时方可使用。 诺氟沙星胶囊人体生物等效性试验 诺氟沙星胶囊在中国健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、 单次给药、双周期、交叉空腹生物等效性试验 BE-2...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200111 | 草酸艾司西酞普兰片
CTR20200111 | 草酸艾司西酞普兰片 已完成 抑郁症;
治疗
伴有或伴有广场恐怖症的惊恐障碍 草酸艾司西酞普兰片生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、两周期、两序列、交叉生物等效性正...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202621 | 抗蝰蛇毒血清
...202621 | 抗蝰蛇毒血清 进行中-尚未招募 用于蝰蛇咬伤者的
治疗
。咬伤后,应迅速注射本品,愈早愈好。 评价抗蝰蛇毒血清单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202212 | 普瑞巴林缓释片
CTR20202212 | 普瑞巴林缓释片 主动终止 本品用于
治疗
:1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛;2.带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片0.33g在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200743 | 盐酸多奈哌齐片
...奈哌齐片 已完成 轻度、中度或重度阿尔茨海默病症状的
治疗
盐酸多奈哌齐片在空腹及餐后状态下的生物等效性试验 盐酸多奈哌齐片在健康受试者中的单
中心
、随机、开放、两制剂、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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