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药物临床试验:CTR20230232 | 康替唑胺片
...片的安全性、有效性与药代动力学研究 口服康替唑胺片
治疗
6 至 17 周岁复杂性皮肤和软组织感染中国受试者的安全性、有效性与药代动力学特征的多
中心
、开放性、单臂 II 期临床试验 MRX-I-10
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230413 | 重组草酸脱羧酶散
...行中-尚未招募 继发性高草酸尿症 口服重组草酸脱羧酶
治疗
继发性高草酸尿症的II期临床试验 评价继发性高草酸尿症患者口服重组草酸脱羧酶散的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照 II 期临床研究 KFD-TRA16-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212675 | 注射用MRG002
...射用MRG002 主动终止 不可切除/转移性非小细胞肺癌 MRG002
治疗
不可切除/转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究 一项开放、多
中心
、非随机的II期临床研究,旨在评估MRG002在人表皮生长因子受体2 (HER2)突变的不可切除/转...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231804 | 枸橼酸西地那非片
CTR20231804 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 适用于
治疗
勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者单次空腹及餐后口服枸橼酸西地那非片的人...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210246 | GR1501注射液
...的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价GR1501注射液
治疗
慢性中、重度斑块状银屑病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
临床研究 GR1501-004
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232579 | 双氯芬酸钠缓释片
...芬酸钠缓释片 进行中-尚未招募 适用于症状性疼痛和炎症
治疗
双氯芬酸钠缓释片(0.1 g)人体生物等效性研究 单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计 LWY18073B2-CSP
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231862 | 注射用金纳单抗
...全性的II期临床试验 评估注射用金纳单抗在启动降尿酸
治疗
初期的痛风患者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、阳性对照的II期临床试验 GenSci048-202
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242064 | 达沙替尼片
CTR20242064 | 达沙替尼片 进行中-尚未招募 本品用于
治疗
对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片健康人体空腹条件...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242063 | 达沙替尼片
CTR20242063 | 达沙替尼片 进行中-尚未招募 本品用于
治疗
对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片餐后条件下生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241896 | YZJT-1705注射液
...YZJT-1705注射液 进行中-尚未招募 用于成人腹部手术后镇痛
治疗
评价YZJT-1705注射液的安全性、耐受性、PK特征和有效性临床试验 在腹部手术患者中评价YZJT-1705注射液的安全性、耐受性、PK特征和术后镇痛有效性的多
中心
、随机、...
CDE
发布于
1年前
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