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药物临床试验：CTR20242843 | 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片

...的儿童患者。 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两序列自身交叉设计，评价空腹或餐后状态下中国健康受试者单次口服多替拉韦拉米夫定替诺福韦片的生物等效性研究 DES-CT-005B

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药物临床试验：CTR20180506 | 注射用地西他滨

...常综合征（MDS）有效性和安全性的开放、多中心Ⅳ期临床研究 CRLW-JR-01（V1.2）

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江门市新会区人民医院

...申请表；立项评估表（4）药物临床试验委托书（5）主要研究者/课题负责人履历及其执业证、履历、GCP培训证书（6）临床试验方案（版本号）/课题批件（任务书）：注明版本号/日期，方案首页需PI签字并加盖申办者公章（7）知...

机构 发布于3年前 464 次浏览

药物临床试验：CTR20190016 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...两制剂单次给药两周期双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-MLST-BE026；V1.0版

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暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）

...等，可以保障临床试验顺畅开展。机构现拥有专职管理及研究人员9人，岗位分工明确，可以为申办企业提供精准、高效的服务。欢迎各生物医药企业致电垂询！联系方式：020-38680535；020-31705924；020-38688462地址：广州市天河区黄...

机构 发布于10年前 5746 次浏览

药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20201727 | 索磷布韦片

...下单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性研究 NHDM2020-014

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