登记号
                                CTR20201173
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    生物制品                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                可切除的II-IIIB期非小细胞肺癌
                                试验通俗题目
                                新辅助化疗+Nivolumab或安慰剂,与术后辅助治疗可切除II-IIIB期NSCLC
                                试验专业题目
                                新辅助化疗联合Nivolumab或安慰剂,与术后辅助联合Nivolumab或安慰剂治疗可切除II-IIIB期非小细胞肺癌3期随机双盲研究
                                试验方案编号
                                CA20977T; 方案01
                                方案最近版本号
                                方案修正案01中国
                                版本日期
                                2021-12-15
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                金毅
                                联系人座机
                                021-23218309
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                yi.jin2@bms.com
                                联系人邮政地址
                                上海市-上海市-上海市静安区南京西路1717号15楼
                                联系人邮编
                                200040
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    III期                                
                                试验目的
                                通过设盲独立中心审查(BICR)比较A 组和B 组受试者的无事件生存期(EFS) 
比较 A 组和B 组受试者的总生存期(OS) 
通过 BIPR 评估A 组与B 组参与者的病理学完全缓解(pCR)率
按 BIPR 评估A 组与B 组受试者的主要病理学缓解(MPR)率
评估 A 组与B 组参与者的安全性和耐受性
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国际多中心试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										无岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 疑似或组织学确诊的 IIA 期(>4cm)至 IIIB 期(T3N2)NSCLC(根据美国癌症联 合委员会(AJCC)癌症分期手册第 8 版 22),且有认为肿瘤可切除的受试者
 - 无脑转移
 - 受试者必须符合完全切除术的条件,且必须同意在新辅助治疗后接受标准治 疗手术以完全切除 NSCLC
 - 初治 NSCLC(既往未接受过全身性抗癌治疗)
 - 提供手术或活检肿瘤组织生物标志物(如全外显子组测序、PD-L1 检测等) 的能力见第 9.8 节。
 - 东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态≤1
 
排除标准
                                - 排除 EGFR 突变的受试者,无论突变类型如何。必须对具有未知 EGFR 突变的 非鳞状细胞肿瘤检测 EGFR 突变状态。强烈鼓励使用 FDA 批准或当地卫生机构批准的检测(组织或血液)。
 - 携带已知 ALK 突变的受试者
 - ≥2 级周围神经病变的受试者
 - 患有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病的受试者。患有 I 型糖尿病、只需要激素替代治疗的甲状腺功能减退症、不需要全身治疗的皮肤疾病(如白癜风、 银屑病或脱发),或预计没有外部刺激因素不会疾病复发的受试者,可以入选。
 - 随机分组前 14 天内需要使用糖皮质激素(每天> 10 mg 强的松的等效剂量) 或其他免疫抑制药物全身治疗的受试者。在无活动性自身免疫疾病的情况下,允许使用>10 mg 每日强的松当量的吸入性或局部类固醇以及肾上腺替代类固醇剂量。
 - 患有间质性肺病或活动性、非感染性肺炎(有症状和/或需要治疗),可能干扰可疑药物相关肺毒性检测或管理的受试者。
 - 排除既往有恶性肿瘤(非黑色素瘤的皮肤癌及下列部位原位癌除外:膀胱、 胃、结肠、宫颈/不典型增生、黑色素瘤或乳腺)的受试者,除非在首次治疗 前至少 2 年已达到完全缓解且在研究期间不需要或预计不需要额外的治疗。
 - 人类免疫缺陷病毒(HIV) 测试结果阳性或已知获得性免疫缺陷综合征。注释:HIV 检测必须根据当地强制要求,在研究中心进行。
 - 研究者认为会增加参与研究或研究药物给药相关风险,或妨碍安全性结果的 解释的已知的医学症状。
 - 患有严重或未控制疾病的受试者。
 - 任何既往抗癌治疗,包括细胞毒性、IO 治疗、靶向药物或放疗
 - 在随机分组/治疗前 2 周内使用过用于一般健康支持或治疗研究疾病的植物制剂(例如草药补充剂或中药)治疗。如果通过医疗处方获得大麻或在当地合法使用大麻(甚至没有医疗处方),则允许使用大麻及其衍生物治疗与癌症或癌症治疗相关的症状。
 - 随机化分组 30 天内接种过活/减毒疫苗的受试者。
 - 既往任何抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2或抗 CTLA-4 抗体或特定靶标 T 细胞共刺激或检查点途径的任何其他抗体或药物治疗
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:纳武利尤单抗注射液 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:剂型:注射剂;规格:100mg/瓶(10mg/ml);
给药方式:
新辅助治疗期:静脉输注,360mg,静脉输注30分钟;用药时程:每3周1次,共4次。
辅助治疗期:
静脉输注,480mg,静脉输注30分钟;用药时程:每4周1次,最长维持1年。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:注射用培美曲塞二钠 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:剂型:粉末,500 mg/支;给药方式:新辅治疗期:500mg/m2,静脉输注,每3周1次,共4次。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:卡铂注射液(伯尔定) 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:剂型:注射液;150mg/15ml;
给药方式:新辅治疗期:AUC5或AUC6,静脉输注,每3周1次,共4次。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:注射用顺铂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:注射液:20mg/支 5支/盒,给药方式:新辅治疗期:75mg/m2, 静脉输注,每3周1次,共4次。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:紫杉醇注射液(泰素) 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:注射液:1支/盒 5ml:30mg,给药方式:新辅治疗期:75mg/m2或200mg/m2, 静脉输注,每3周1次,共4次。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:多西他赛注射液(泰索帝) 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:剂型:注射液;0.2ml:20mg;
给药方式:新辅治疗期:75mg/m2, 静脉输注,每3周1次,共4次。 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:注射用培美曲塞二钠 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:剂型:粉末,500 mg/支;给药方式:新辅治疗期:500mg/m2,静脉输注,每3周1次,共4次。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:卡铂注射液(伯尔定) 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:剂型:注射液;150mg/15ml;
给药方式:新辅治疗期:AUC5或AUC6,静脉输注,每3周1次,共4次。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:注射用顺铂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:注射液:20mg/支 5支/盒,给药方式:新辅治疗期:75mg/m2, 静脉输注,每3周1次,共4次。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:紫杉醇注射液(泰素) 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:注射液:1支/盒 5ml:30mg,给药方式:新辅治疗期:75mg/m2或200mg/m2, 静脉输注,每3周1次,共4次。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:多西他赛注射液(泰索帝) 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:剂型:注射液;0.2ml:20mg;
给药方式:新辅治疗期:75mg/m2, 静脉输注,每3周1次,共4次。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:安慰剂(氯化钠注射液(0.9%)) 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:剂型:注射液;规格:100ml:0.9g;
给药方式:
新辅助治疗期:静脉输注,每3周1次,共4次。
辅助治疗期:
静脉输注,每4周1次,最长维持1年。 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 通过设盲独立中心审查(BICR)比较A 组和B 组受试者的无事件生存期(EFS) | 从随机至任一事件的时间长度:疾病进展或恶化导致无法手术、疾病进展或术后复发或全因死亡。BICR按RECIST1.1评估疾病进展/复发。因除进展以外原因未进行手术者将被视为在进展或死亡时发生事件 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 比较 A 组和B 组受试者的总生存期(OS) 通过 BIPR 评估A 组与B 组 | OS 定义为随机分组日期至因任何原因死亡日 期的时间。OS 将在受试者已知存活的最后日期进行删尾。 | 有效性指标+安全性指标 | 
| 参与者的病理学完全缓解(pCR)率 | pCR 率定义为通过设盲独立病理学审查(BIPR)评 价的肺和淋巴结中不存在残留存活肿瘤的随机 化参与者数量除以每个治疗组的随机化参与者 数量 | 有效性指标+安全性指标 | 
| 按 BIPR 评估A 组与B 组受试者的主要病理学缓解(MPR)率 | MPR 定义为通过 BIPR 评价的肺和淋巴结中残留存活肿瘤≤10%的随机化参与者数量除以每个治疗组的随机化参与者数量。 | 有效性指标+安全性指标 | 
| 评估 A 组与B 组参与者的安全性和耐受性 | AEs、SAEs 和选定 AEs 的发生率 | 有效性指标+安全性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    有                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    有                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 赫捷 | 医学博士 | 主任医师 | 010-87788207 | hejie@cicams.ac.cn | 北京市-北京市-北京市朝阳区潘家园南里17号 | 100021 | 中国医学科学院肿瘤医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 中国医学科学院肿瘤医院 | 赫捷 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| Instituto Medico Especialazado Alexander Fleming | Pupareli, Carmen | 阿根廷 | CABA | CABA | 
| Cemic | Recondo, Gonzalo | 阿根廷 | BUENOS AIRES | Ciudad Autonoma Beunos Aires | 
| Hospital Britanico De Buenos Aires | Vera, Karina | 阿根廷 | BUENOS AIRES | Ciudad Autonoma de Buenos Aires | 
| Ballarat Base Hospital | Faisal, Wasek | 澳大利亚 | Victoria | North Ballarat | 
| Chris O'Brien Lifehouse Hospital | Kao, Steven | 澳大利亚 | NEW SOUTH WALES | Sydney | 
| Austin Hospital | Mitchell, Paul | 澳大利亚 | VICTORIA | Heidelberg | 
| St Vincent's Hospital | Moore, Melissa | 澳大利亚 | VICTORIA | Melbourne | 
| Centre Hospitalier Chretien MontLegia | Bourhaba, Maryam | 比利时 | Liege | Liege | 
| AZ Delta | Demedts, Ingel | 比利时 | Roeselare | Roeselare | 
| Universitair Ziekenhuis Antwerpen | Van Meerbeeck, Jan | 比利时 | Edegem | Edegem | 
| Instituto Do Cancer Do Ceara | Chaves, Fabio | 巴西 | Ceara | Fortaleza | 
| Fundacao Antonio Prudente-Hospital Ac Camargo | Cordeiro de Lima, Vladmir | 巴西 | Sao Paulo | Sao Paulo | 
| Associacao Hospital de Caridade Ijui | Franke, Fabio | 巴西 | Rio Grande do Sul | Ijui | 
| Real E Benemerita Associacao Portuguesa De Beneficencia | Junior, William | 巴西 | Sao Paulo | Sao Paulo | 
| Hospital Israelita Albert Einstein | Koch, Ludmila | 巴西 | Sao Paulo | Sao Paulo | 
| PERSONAL Oncologia de Precisao e Personalizada | Monteiro, Nicole | 巴西 | Minas Gerais | Belo Horizonte | 
| CISSS de la Monteregie Centre | Frechette, Eric | 加拿大 | Qc | Greenfield Park | 
| St. Mary'S Hospital | Langleben, Adrian | 加拿大 | Qc | Montreal | 
| Lakeridge Health | Rothenstein, Jeffrey | 加拿大 | ON | Oshawa | 
| Mcgill University Health Center | Spicer, Jonathan | 加拿大 | Qc | Montreal | 
| CISSS de l'Outaouais | Sud, Shelly | 加拿大 | Qc | Gatineau | 
| 中国医学科学院肿瘤医院 | 高树庚 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 上海市肺科医院 | 姜格宁 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 四川大学华西医院 | 刘伦旭 | 中国 | 四川省 | 成都市 | 
| 上海市胸科医院 | 陆舜 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 复旦大学附属中山医院 | 谭黎杰 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 湖南省肿瘤医院 | 王文祥 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 | 
| 湖南省肿瘤医院 | 邬麟 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 | 
| 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 | 应可净 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 | 
| 中南大学湘雅医院 | 高阳 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 | 
| Pneumologicka klinika 1. LF a TN | Havel, Libor | 捷克 | Praha 4 | Praha 4 | 
| Onkologicka klinika VFN a 1. LF UK | Petruzelka, Lubos | 捷克 | Praha 2 | Praha 2 | 
| Hopital Tenon | Cadranel, Jacques | 法国 | Paris Cedex 20 | Paris Cedex 20 | 
| Hopital Charles Nicolle C H U Rouen | Guisier, Florian | 法国 | Rouen | Rouen | 
| Chu Pontchaillou | Lena, Herve | 法国 | Rennes Cedex 9 | Rennes Cedex 9 | 
| Hopital Albert Michallon - Chu De Grenoble | Moro-Sibilot, Denis | 法国 | La Tronche | La Tronche | 
| Chu Arnaud De Villeneuve | Pujol, Jean-Louis | 法国 | Montpellier | Montpellier | 
| Chu Jean Minjoz | Westeel, Virginie | 法国 | Besancon | Besancon | 
| Hopital Bichat Claude Bernard | Zalcman, Gerard | 法国 | Paris Cedex 18 | Paris Cedex 18 | 
| Krankenhaus Nordwest GmbH | Atmaca, Akin | 德国 | Frankfurt | Frankfurt | 
| Thoraxklinik-Heidelberg gGmbH | Bischoff, Helge | 德国 | Heidelberg | Heidelberg | 
| Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein | Bohnet, Sabine | 德国 | Luebeck | Luebeck | 
| Klinikum Esslingen GmbH | Faehling, Martin | 德国 | Esslingen Am Neckar | Esslingen Am Neckar | 
| Klinik Loewenstein gGmbH | Fischer, Juergen | 德国 | Lowenstein | Lowenstein | 
| Charite Universitaetsklinikum Berlin Campus Virchow Klinikum | Frost, Nikolaj | 德国 | Berlin | Berlin | 
| MVZ II der Niels Stensen Kliniken | Hoffknecht, Petra | 德国 | Georgsmarienhuette | Georgsmarienhuette | 
| Kliniken Der Stadt Koeln Ggmbh Krankenhaus Mehrheim | Juergens, Jessica | 德国 | Koeln | Koeln | 
| Krankenhaus Bethanien Moers | Kambartel, Kato | 德国 | Moers | Moers | 
| Klinikum rechts der Isar der TU | Schneller, Folker | 德国 | Muenchen | Muenchen | 
| Klinikverbund Allgaeu gGmbH | Schumann, Christian | 德国 | Immenstadt | Immenstadt | 
| Klinikum Ludwigsburg | Ulmer, Matthias | 德国 | Ludwigsburg | Ludwigsburg | 
| Evangelisches Krankenhaus Hamm | Wehler, Thomas | 德国 | Hamm | Hamm | 
| Mater Misericordiae University Hospital | Higgins, Michaela | 爱尔兰 | Dublin | Dublin 7 | 
| Tallaght University Hospital | Kelleher, Fergal | 爱尔兰 | Dublin | Dublin | 
| IRST Meldola | Delmonte, Angelo | 意大利 | Forli | Forli | 
| Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico | Grossi, Francesco | 意大利 | Milano | Milano | 
| Azienda Ospedaliera Di Parma | Tiseo, Marcello | 意大利 | Parma | Parma | 
| National Hospital Organization Kinki-chuo Chest Medical Center | Atagi, Shinji | 日本 | Sakai-shi | Sakai-shi | 
| National Cancer Center Hospital | Horinouchi, Hidehito | 日本 | TOKYO | Chuo-ku | 
| Kanagawa Cancer Center | Ito, Hiroyuki | 日本 | Kanagawa | Yokohama-shi | 
| Kanazawa University Hospital | Kasahara, Kazuo | 日本 | ISHIKAWA | Kanazawa-shi | 
| Aichi Cancer Center Central Hospital | Kuroda, Hiroaki | 日本 | Aichi | Nagoya-shi | 
| Hiroshima University Hospital | Okada, Morihito | 日本 | HIROSHIMA | Sapporo | 
| Osaka International Cancer institute | Okami, Jiro | 日本 | OSAKA | Chuo-ku | 
| Saitama Cancer Center | Sakai, Hiroshi | 日本 | SAITAMA | Kitaadachi-gun | 
| Kobe City Medical Center General Hospital. | Sato, Yuki | 日本 | HYOGO | Kobe-shi | 
| Nippon Medical School Hospital | Seike, Masahiro | 日本 | TOKYO | Bunkyo-ku | 
| Fukushima Medical University Hospital | Shio, Yutaka | 日本 | FUKUSHIMA | Fukushima-shi | 
| Sendai Kosei Hospital | Sugawara, Shunichi | 日本 | Miyagi | Sendai-shi | 
| Juntendo University Hospital | Takamochi, Kazuya | 日本 | Tokyo | Bunkyo-ku | 
| University Of Occupational And Environmental Health Hospital | Tanaka, Fumihiro | 日本 | Fukuoka | Kitakyushu-shi | 
| National Cancer Center Hospital East | Tsuboi, Masahiro | 日本 | CHIBA | Kashiwa-shi | 
| Centro Estatal de Cancerologia | Gonzalez Mendoza, Rene | 墨西哥 | CHIHUAHUA | Chihuahua | 
| Hospital Civil De Guadalajara Juan I Menchaca | Vazquez Limon, Juan | 墨西哥 | JALISCO | Guadalajara | 
| Hospital Universitario Doctor Jose Eleuterio Gonzalez | Zayas Villanueva, Omar Alejandro | 墨西哥 | Nuevo Leon | Monterrey | 
| Erasmus Medisch Centrum | Cornelissen, Robin | 荷兰 | Rotterdam | Rotterdam | 
| Umcg, Universitair Medisch Centrum Groningen | Hiltermann, Jeroen | 荷兰 | Groningen | Groningen | 
| Oddzial Kliniczny Chirurgii Klatki Piersiowej | Kuzdzal, Jaroslaw | 波兰 | Krakow | Krakow | 
| Oncology Institute Bucharest | Alexandru, Aurelia | 罗马尼亚 | Bucharest | Bucharest | 
| Prof Dr I Chiricuta Institute of Oncology | Ciuleanu, Tudor | 罗马尼亚 | Cluj-Napoca | Cluj-Napoca | 
| S.C. RADIOTHERAPY CENTER CLUJ S.R.L | Ungureanu, Andrei | 罗马尼亚 | FLORESTI | FLORESTI | 
| St.Petersburg City Clinical Oncology Dispensary | Karaseva, Nina | 俄罗斯 | St. Petersburg | St. Petersburg | 
| N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology | Laktionov, Konstantin | 俄罗斯 | Moscow | Moscow | 
| Leningrad Regional Clinical Hospital | Luft, Alexander | 俄罗斯 | St. Petersburg | St. Petersburg | 
| St.Petersburg Clinical & Practice Centre | Moiseyenko, Fedor | 俄罗斯 | Saint-Petersburg | Saint-Petersburg | 
| Regional Clinical Hospital #1 n.a. Prof. S.V. Ochapovskiy | Polyakov, Igor | 俄罗斯 | Krasnodar | Krasnodar | 
| Hospital Universitario La Fe | Juan Vidal, Oscar | 西班牙 | Valencia | Valencia | 
| Hosp. Univ. Puerta De Hierro | Provencio Pulla, Mariano | 西班牙 | Majadahonda - Madrid | Majadahonda - Madrid | 
| Hospital Universitario De La Princesa | Sanchez Torres, Jose Miguel | 西班牙 | Madrid | Madrid | 
| Taipei Medical University-Shuang Ho Hospital | Lee, Kang-Yun | 中国台湾 | New Taipei City | New Taipei City | 
| National Taiwan University Hospital | Shih, Jin-Yuan | 中国台湾 | Taipei | Taipei | 
| Chang Gung Medical Foundation-Kaohsiung Branch | Wang, Chin-Chou | 中国台湾 | Kaohsiung County | Kaohsiung County | 
| VA of Central California Health Care System | Arekapudi, Subramanyeswara | 美国 | CA | Fresno | 
| Dana Farber Cancer Institute | Awad, Mark | 美国 | MA | Boston | 
| Massachusetts General Hospital | Awad, Mark | 美国 | MA | Boston | 
| University of Chicago Medical Center | Bestvina, Christine | 美国 | IL | Orland Park | 
| Puerto Rico Medical Research Center | Betancourt-Garcia, Rafael | 美国 | PR | Hato Rey | 
| Northside Hospital | Bordoni, Rodolfo | 美国 | GA | Atlanta | 
| University Hospitals Cleveland Medical Center | Bruno, Debora | 美国 | OH | Cleveland | 
| The University of Texas MD Anderson Cancer Center | Cascone, Tina | 美国 | TX | Houston | 
| University Of Illinois Cancer Center | Feldman, Lawrence | 美国 | IL | Chicago | 
| Munson Medical Center | Gordon, David | 美国 | MI | Traverse City | 
| H. Lee Moffitt Cancer Center | Gray, Jhanelle | 美国 | FL | Tampa | 
| Augusta University | Karim, Nagla | 美国 | GA | Augusta | 
| Good Samaritan Hospital | Parchman, Andrew | 美国 | OH | Cincinnati | 
| Northwestern University | Patel, Jyoti | 美国 | IL | Chicago | 
| RCCA MD LLC | Priego, Victor | 美国 | MD | Bethesda | 
| Dartmouth-Hitchcock Medical Center | Shirai, Keisuke | 美国 | NH | Lebanon | 
| Hematology-Oncology Associates Of Fredricksburg, Inc | Vaughn, Christopher | 美国 | VA | Fredericksburg | 
| Musgrove Park Hospital | Jankowska, Petra | 英国 | Somerset | Taunton | 
| Royal Surrey County Hospital | Mehta, Ajay | 英国 | Guildford | Guildford | 
| Royal Devon & Exeter Hospital | Toy, Elizabeth | 英国 | Exeter | Exeter | 
| The Ipswich Hospital Nhs Trust | Yip, Kent | 英国 | Suffolk | Ipswich | 
| 北京大学肿瘤医院 | 陈克能 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 福建医科大学附属协和医院 | 陈椿 | 中国 | 福建省 | 福州市 | 
| 福建省肿瘤医院 | 柳硕岩 | 中国 | 福建省 | 福州市 | 
| 湖北省肿瘤医院 | 熊飞 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 | 
| 上海市胸科医院 | 钟华 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2019-11-21 | 
| 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2020-04-10 | 
| 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2020-07-13 | 
| 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2022-01-14 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-招募完成                                
                                目标入组人数
                                国内: 60 ;
											国际: 452 ;
                                已入组例数
                                国内: 63 ;
										国际: 482 ;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
										国际: 482 ;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:2020-07-30;    
										国际:2019-11-05;
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2020-08-17;    
										国际:2019-11-21;
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
										国际:登记人暂未填写该信息;
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|