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药物临床试验:CTR20220260 | 吸入用布地奈德混悬液

...项在中国健康成年受试者当中空腹情况下使用雾化器给药比较Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的1 mg/2 mL吸入用布地奈德混悬液和AstraZeneca Pty Ltd., Australia的1 mg/2 mL Pulmicort Respules®(吸入用布地奈德混悬液)的系统药物暴露的单中心...
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药物临床试验:CTR20234235 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

...对神经内分泌瘤(NETS)的诊断效能、药代动力学和安全性及比较[177Lu]氧奥曲注射液与长效奥曲肤在不可切除或转移性、进展性、分化良好 (G1 和 G2)且生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤患者中的安全性和有效性的诊疗一...
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药物临床试验:CTR20234235 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

...对神经内分泌瘤(NETS)的诊断效能、药代动力学和安全性及比较[177Lu]氧奥曲注射液与长效奥曲肤在不可切除或转移性、进展性、分化良好 (G1 和 G2)且生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤患者中的安全性和有效性的诊疗一...
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药物临床试验:CTR20150728 | 糠酸氟替卡松/溴化Umeclidinium/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂

...)吸入粉雾剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 一项在COPD患者中比较FF/UMEC/VI与FF/VI和UMEC/VI的有效性、安全性和耐受性研究 一项III期、52周、随机、双盲、3组平行设计的在COPD中比较FF/UMEC/VI与FF/VI和UMEC/VI的有效性、安全性和耐受性研究 ...
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药物临床试验:CTR20140637 | Olaparib

CTR20140637 | Olaparib 已完成 晚期胃癌 Olaparib对晚期胃癌患者疗效和安全性 比较Olaparib或安慰剂联合紫杉醇对一线治疗后疾病进展的晚期胃癌患者的疗效和安全性 D081BC00004
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药物临床试验:CTR20234270 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(大肠埃希菌)

...肠埃希菌)与Gardasil®9在免疫反应平台期的抗体应答水平比较研究 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(大肠埃希菌)与Gardasil®9在免疫反应平台期的抗体应答水平比较研究 HPV-PRO-011-1
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药物临床试验:CTR20210365 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(大肠埃希菌)

...1/33/45/52/58型九价疫苗(大肠埃希菌)与Gardasil®9免疫原性比较研究 对18-26岁健康女性受试者进行重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(大肠埃希菌)随机,单盲,阳性对照(九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母))免...
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药物临床试验:CTR20171142 | 重组人促卵泡激素注射液 英文名:Recombinant Human Follicle-stimulating Hormone Injection

...对照、评估者设盲、平行组、多中心、泛亚洲试验,旨在比较FE 999049和促卵泡激素α(果纳芬)对接受辅助生殖技术治疗的女性在控制性卵巢刺激的疗效和安全性 随机、评估者设盲、比较研究药物和果纳芬对接受辅助生殖技术...
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药物临床试验:CTR20130332 | Aleglitazar

CTR20130332 | Aleglitazar 主动暂停 2型糖尿病 ALEGLITAZAR联合二甲双胍治疗对2型糖尿病患者的疗效研究 ALEGLITAZAR联合二甲双胍治疗与安慰剂联合二甲双胍相比较,对2型糖尿病患者的疗效研究 YC28036
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药物临床试验:CTR20130101 | Denosumab

CTR20130101 | Denosumab 已完成 预防实体瘤骨转移患者发生骨相关事件 评价Denosumab预防实体瘤骨转移患者发生骨相关事件的研究 在亚洲人种受试者中,比较denosumab和唑来膦酸预防实体瘤骨转移患者发生骨相关事件的研究 DCA114273
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