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药物临床试验：CTR20232175 | ZS802注射液

CTR20232175 | ZS802注射液 进行中-尚未招募 血友病A 评价ZS802在成人血友病A患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS802注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性 ZS802-P01

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药物临床试验：CTR20222717 | ZS801注射液

CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01

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药物临床试验：CTR20211762 | 注射用STSP-0601

CTR20211762 | 注射用STSP-0601 已完成 伴有抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的I/II期临床试验 多中心、开放、多次给药评价注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中的安全性、耐受性及有效性的Ib/II...

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药物临床试验：CTR20222717 | ZS801注射液

CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01

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药物临床试验：CTR20170646 | 人凝血酶原复合物

CTR20170646 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性 LXC1702WLPCC；第1.0版

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药物临床试验：CTR20180274 | 人凝血酶原复合物

CTR20180274 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性 LXC1711WGPCC;第1.0版

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药物临床试验：CTR20202425 | 人凝血酶原复合物

CTR20202425 | 人凝血酶原复合物 已完成 血友病B 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 LXC2006LZPCC

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药物临床试验：CTR20181832 | 人凝血酶原复合物

CTR20181832 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 LXC1805TLPCC；第1.1版

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药物临床试验：CTR20182080 | 人凝血酶原复合物

CTR20182080 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 治疗乙型血友病的有效性及安全性的临床研究 验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 SLHF-PCC-PⅢ-CTP( 版本号：Ver1.0)

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药物临床试验：CTR20150275 | 人凝血因子VIII

CTR20150275 | 人凝血因子VIII 已完成 主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病临床试验 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病有效性及安全性的单臂...

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