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药物临床试验：CTR20210593 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107在治疗血友病A患者（成人及青少年）有效性和安全性的III期扩展试验 注射用重...

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药物临床试验：CTR20212648 | 人凝血酶原复合物

CTR20212648 | 人凝血酶原复合物 已完成 血友病B 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性的研究 验证人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 RAAS- PCC-PⅢ-CTP

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药物临床试验：CTR20241671 | 人凝血因子IX

CTR20241671 | 人凝血因子IX 已完成 中重型血友病B 评价人凝血因子IX治疗中重型血友病B药代动力学特征的单臂、开放性、多中心临床研究 评价人凝血因子IX治疗中重型血友病B药代动力学特征的单臂、开放性、多中心临床研究 GLS-X...

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药物临床试验：CTR20221463 | VGB-R04注射液

CTR20221463 | VGB-R04注射液 进行中-尚未招募 血友病B VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析研究 VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析研究 VGB-R04-LI

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药物临床试验：CTR20241671 | 人凝血因子IX

CTR20241671 | 人凝血因子IX 进行中-尚未招募 中重型血友病B 评价人凝血因子IX治疗中重型血友病B药代动力学特征的单臂、开放性、多中心临床研究 评价人凝血因子IX治疗中重型血友病B药代动力学特征的单臂、开放性、多中心临床...

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药物临床试验：CTR20131251 | 人凝血酶原复合物

CTR20131251 | 人凝血酶原复合物 已完成 治疗凝血因子Ⅸ缺乏症（血友病B) 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性与安全性 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性与安全性的单臂、开放性、多中心临床试验 Ver3.0

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药物临床试验：CTR20230417 | Fitusiran注射液

CTR20230417 | Fitusiran注射液 进行中-尚未招募 血友病 一项皮下注射药物（fitusiran）预防重度血友病男性青少年或成人受试者出血事件的研究 一项在有或无凝血因子 VIII 或IX 抑制性抗体的≥12 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中...

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药物临床试验：CTR20230417 | Fitusiran注射液

CTR20230417 | Fitusiran注射液 进行中-招募完成 血友病 一项皮下注射药物（fitusiran）预防重度血友病男性青少年或成人受试者出血事件的研究 一项在有或无凝血因子 VIII 或IX 抑制性抗体的≥12 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中...

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药物临床试验：CTR20250346 | 人凝血因子Ⅸ

CTR20250346 | 人凝血因子Ⅸ 进行中-尚未招募 乙型血友病 评价人凝血因子Ⅸ在儿童（＜12周岁）中、重型血友病B患者的药代动力学、安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人凝血因子Ⅸ在儿童（＜12周岁）中、重型...

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药物临床试验：CTR20232648 | FT-004注射液

CTR20232648 | FT-004注射液 进行中-尚未招募 血友病B 针对血友病B受试者（内源性FIX活性≤2%）的基因治疗研究 一项多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估单次静脉输注FT-004对血友病B受试者（内源性FIX活性≤2%...

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