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药物临床试验：CTR20190149 | 盐酸氟桂利嗪胶囊

...成 典型（有先兆）或非典型（无先兆）偏头痛的预防性治疗。 由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。 盐酸氟桂利嗪胶囊在健康受试者中进行的生物等效性试验 盐酸氟桂利嗪胶囊在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20190727 | 盐酸罗匹尼罗片

...7 | 盐酸罗匹尼罗片 已完成 本品适用于与左旋多巴联用，治疗帕金森病的症状和体征。可用于左旋多巴疗效减退或治疗效果出现反复波动时（剂末现象或“开关”波动）。 盐酸罗匹尼罗片人体生物等效性试验 盐酸罗匹尼罗片...

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药物临床试验：CTR20192714 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20192714 | 阿替利珠单抗注射液 进行中-招募完成 广泛期小细胞肺癌 阿替利珠单抗治疗广泛期小细胞肺癌患者同情方案 阿替利珠单抗(Atezolizumab)一线治疗广泛期小细胞肺癌患者拓展性同情使用方案 AL41831;版本 V1.0

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药物临床试验：CTR20191261 | 马来酸吡咯替尼片

...R2阳性乳腺癌 马来酸吡咯替尼延长辅助研究 吡咯替尼片治疗曲妥珠单抗辅助治疗后的HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 HR-BLTN-III-EBC

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药物临床试验：CTR20211334 | 尼洛替尼胶囊

CTR20211334 | 尼洛替尼胶囊 已完成 用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者。用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人...

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药物临床试验：CTR20170175 | HMPL-453酒石酸盐

...PL-453酒石酸盐 已完成 晚期恶性实体肿瘤 HMPL-453酒石酸盐治疗晚期恶性实体肿瘤的I/II期研究 评价HMPL-453治疗晚期恶性实体肿瘤患者安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放的I/II期临床研究 2015-453-00CH1；...

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药物临床试验：CTR20191782 | VNRX-5133 for Injection

... 复杂性尿路感染，包括急性肾盂肾炎 头孢吡肟/VNRX-5133治疗复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎） 一项评价头孢吡肟/VNRX-5133治疗复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）3期、随机、双盲、活性药物对照的非劣效性研究 VNRX-5133-2...

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药物临床试验：CTR20210077 | MGD013注射液

...转移性肿瘤 双特异性DART®蛋白MGD013（与PD-1和LAG-3结合）治疗不能切除或转移性肿瘤患者I期研究 一项关于双特异性DART®蛋白MGD013（与PD-1和LAG-3结合）用于治疗不能切除或转移性肿瘤患者的首次人体、开放、剂量递增的I期研究 C...

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药物临床试验：CTR20221218 | Pritelivir薄膜包衣片

...韦耐药的粘膜皮肤HSV感染 一项评估Pritelivir对比膦甲酸钠治疗皮肤粘膜感染的有效性和安全性试验 一项评估Pritelivir对比膦甲酸钠在对阿昔洛韦耐药的免疫功能低下受试者中治疗粘膜皮肤HSV感染的有效性和安全性的随机、开放标...

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药物临床试验：CTR20211879 | SYSA1801注射液

... 进行中-招募中 CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤 SYSA1801注射液治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的I期临床试验 评价SYSA1801注射液治疗CLDN18.2表达晚期恶性实体瘤患者的安全性、 耐受性、 药代动力学特征、 免疫原性和初步疗效的Ⅰ期临...

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