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药物临床试验：CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液

CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001

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药物临床试验：CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期肿瘤患者 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的 I 期临床研究 NTP-LNF1802-001

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药物临床试验：CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液

CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001

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药物临床试验：CTR20140557 | 尿多酸肽注射液

CTR20140557 | 尿多酸肽注射液 进行中-招募中 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌患者 评价尿多酸肽注射液安全性和临床获益临床试验 喜滴克(尿多酸肽注射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV 期临床试验 XDK-IV-001

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药物临床试验：CTR20181853 | 左乙拉西坦片

...完成 用于成人及4 岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片餐后人体生物等效性试验 左乙拉西坦片500mg随机、开放、两周期、两序列、两交叉健康成人受试者餐后状态下生物等效性试验 LDRD-2018-001-CC（FED），...

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药物临床试验：CTR20192209 | 榄香烯注射液

CTR20192209 | 榄香烯注射液 进行中-招募中 III/IV期非小细胞肺癌 评价榄香烯乳状注射液有效性和安全性的上市后临床试验 榄香烯乳状注射液联合化疗治疗III/IV期非小细胞肺癌的有效性和安全性的上市后临床试验 HJG‐LXX001；V1.1

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药物临床试验：CTR20201323 | it-hMSC

CTR20201323 | it-hMSC 进行中-招募中 缺血性脑卒中 it-hMSC治疗缺血性脑卒中 评估向缺血性脑卒中患者单次注射it-hMSC的多中心、盲法、随机、安慰剂对照的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期研究 STCMSC-CT-001；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20242329 | 普赛莫德片

...莫德片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 评价普赛莫德片治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的II期临床试验研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价普赛莫德片的疗效及安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20230034 | 替拉扎明注射液

...经肝动脉注射替拉扎明再行肝动脉栓塞（TATE）与KN046联合治疗晚期肝转移性结直肠癌（MSS/ pMMR）的IIA期临床试验 经肝动脉注射替拉扎明再行肝动脉栓塞（TATE）与KN046联合治疗晚期肝转移性结直肠癌（MSS/ pMMR）的IIA期临床试验 RG...

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药物临床试验：CTR20232029 | 硫酸阿巴卡韦片

...韦片 进行中-招募中 本品适用于与抗逆转录病毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）的感染。 本品疗效的确证主要是基于与拉米夫定和齐多夫定联合用药，用于以往未接受过治疗的患者的研究结果。 一项随机、开放、两序列...

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